N-α-bromopropionyl-1,2,3,4-tetrahydro-4-methylspiro | 153397-16-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: N-α-bromopropionyl-1,2,3,4-tetrahydro-4-methylspiro
• 英文别名: 1,2,3,4-tetrahydro-4-methyl-1-(α-bromopropionyl)spiro；2-Bromo-1-(4-methylspiro[3,4-dihydroquinoline-2,1'-cyclohexane]-1-yl)propan-1-one
• CAS: 153397-16-1
• 化学式: C₁₈H₂₄BrNO
• 分子量: 350.299
• InChiKey: XHHYLRCZPZZTGH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-α-bromopropionyl-1,2,3,4-tetrahydro-4-methylspiro 在 三氟化硼乙醚 、 三乙胺 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 6.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of N-alkyl(acyl)-1,2,3,4-tetrahydro-4-methylspiro [quinoline-2-cyclohexanes] and their conversions

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00531546
• 作为产物：
  描述：

  1,2,3,4-tetrahydro-4-methyl-1-chloroacetylspiro 在 三氟化硼乙醚 、 三乙胺 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 N-α-bromopropionyl-1,2,3,4-tetrahydro-4-methylspiro
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of N-alkyl(acyl)-1,2,3,4-tetrahydro-4-methylspiro [quinoline-2-cyclohexanes] and their conversions

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00531546

文献信息

• Synthesis of spiro analogs of lilolidine alkaloids
  作者：V. V. Kuznetsov、A. R. Pal'ma、N. S. Prostakov、A. V. Varlamov

  DOI：10.1007/bf00532028

  日期：1993.11
• Synthesis of N-alkyl(acyl)-1,2,3,4-tetrahydro-4-methylspiro [quinoline-2-cyclohexanes] and their conversions
  作者：V. V. Kuznetsov、A. Pal'ma、A. �. Aliev、N. S. Prostakov、A. V. Varlamov

  DOI：10.1007/bf00531546

  日期：1993.6