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dimethyl 2-((1R,2R)-2-benzyl-1-(4-nitrophenyl)-3-oxopropyl)malonate | 1111239-85-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
dimethyl 2-((1R,2R)-2-benzyl-1-(4-nitrophenyl)-3-oxopropyl)malonate
英文别名
dimethyl 2-[(1R,2R)-2-benzyl-1-(4-nitrophenyl)-3-oxopropyl]propanedioate
dimethyl 2-((1R,2R)-2-benzyl-1-(4-nitrophenyl)-3-oxopropyl)malonate化学式
CAS
1111239-85-0
化学式
C21H21NO7
mdl
——
分子量
399.4
InChiKey
YNGNGRHLQFSETL-FUHWJXTLSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.2
  • 重原子数:
    29
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    116
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    7

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-硝基苄烯丙二酸二甲酯苯乙醛 在 (S)-(-)-α,α-diphenyl-2-pyrrolidinemethanol trimethylsilyl ether 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 48.0h, 生成 dimethyl 2-((1R,2R)-2-benzyl-1-(4-nitrophenyl)-3-oxopropyl)malonate 、 dimethyl 2-(2-benzyl-1-(4-nitrophenyl)-3-oxopropyl)malonate
    参考文献:
    名称:
    醛与丙二酸丙二酸酯的有机催化高对映选择性共轭加成反应
    摘要:
    提出了将未修饰的醛首次高对映选择性,直接有机催化共轭加成至丙二酸丙二酸酯。该反应可得到β-甲酰基取代的丙二酸酯和高度官能化的内酯,其dr高达14:1 ,ee通常为94%至> 99%。
    DOI:
    10.1002/adsc.200700570
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文献信息

  • Organocatalytic Highly Enantioselective Conjugate Addition of Aldehydes to Alkylidine Malonates
    作者:Gui-Ling Zhao、Jan Vesely、Junliang Sun、Kirsten E. Christensen、Charlotte Bonneau、Armando Córdova
    DOI:10.1002/adsc.200700570
    日期:2008.3.25
    The first highly enantioselective, direct organocatalytic conjugate addition of unmodified aldehydes to alkylidinemalonates is presented. The reaction gives access to β-formyl-substituted malonates and highly functionalized lactones with up to 14:1 dr and generally 94 to >99% ee.
    提出了将未修饰的醛首次高对映选择性,直接有机催化共轭加成至丙二酸丙二酸酯。该反应可得到β-甲酰基取代的丙二酸酯和高度官能化的内酯,其dr高达14:1 ,ee通常为94%至> 99%。
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