2.4-Dimethyl-hexatrien-(1.3.5) | 14025-93-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: 2.4-Dimethyl-hexatrien-(1.3.5)
• 英文别名: 2,4-dimethyl-hexa-1,3,5-triene；2,4-Dimethylhexa-1,3,5-triene
• CAS: 14025-93-5
• 化学式: C₈H₁₂
• 分子量: 108.183
• InChiKey: ZEHJTIRZIDHKRG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2.4-Dimethyl-hexatrien-(1.3.5) 、 N,N-二甲基甲酰胺 在 三氯氧磷 作用下， 生成 3,5-dimethyl-hepta-2,4,6-trienal
  参考文献：
  名称：

  共轭三烯的Vilsmeier甲酰化。：方便的合成脱氢柠檬醛。

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)83699-6
• 作为产物：
  描述：

  1,1-二溴-2-甲基-2-(2-甲基-1-丙烯基)环丙烷 在 甲基锂 作用下， 生成 2.4-Dimethyl-hexatrien-(1.3.5)
  参考文献：
  名称：

  宝石-二卤代环丙烷的化学反应-VI：环戊二烯和富勒烯的新型合成方法

  摘要：

  1，1-二溴-2-乙烯基环丙烷衍生物与MeLi的反应生成环戊二烯作为主要产物以及少量的烯丙基化合物（表1）。通过相同的反应，除一种情况外，2,2,2'，2'-四溴二环丙基衍生物仅产生少量的二烯；唯一的例外是由2,2,2'，2'-四溴-3,3,3'，3'-四甲基双环丙基仅形成2,7-二甲基-2,3,5,6-辛酸（XIII） （十二）。从另外两个反应中，主要产物分别鉴定为2，6-二甲基富勒烯（XVI）和1，2-二甲基富勒烯（XVIII）。讨论了导致环状化合物重排的可能机理。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(67)85060-9

文献信息

• Chemistry of gem-dihalocyclopropanes—VI
  作者：L. Skattebøfl

  DOI：10.1016/0040-4020(67)85060-9

  日期：1967.1

  1-dibromo-2-vinylcyclopropane derivatives with MeLi yielded cyclopentadienes as the main products together with small amounts of allenic compounds (Table 1). By the same reaction 2,2,2′,2′-tetrabromobicyclopropyl derivatives yielded, in all but one case, only small amounts of diallenes; the exception is the exclusive formation of 2,7-dimethyl-2,3,5,6-octatetraene, (XIII) from 2,2,2′,2′-tetrabromo-3,3,3′,

  1，1-二溴-2-乙烯基环丙烷衍生物与MeLi的反应生成环戊二烯作为主要产物以及少量的烯丙基化合物（表1）。通过相同的反应，除一种情况外，2,2,2'，2'-四溴二环丙基衍生物仅产生少量的二烯；唯一的例外是由2,2,2'，2'-四溴-3,3,3'，3'-四甲基双环丙基仅形成2,7-二甲基-2,3,5,6-辛酸（XIII） （十二）。从另外两个反应中，主要产物分别鉴定为2，6-二甲基富勒烯（XVI）和1，2-二甲基富勒烯（XVIII）。讨论了导致环状化合物重排的可能机理。
• Vilsmeier formylation of conjugated trienes.
  作者：P.C. Traas、H.J. Takken、H. Boelens

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)83699-6

  日期：——