1,1-二溴-2-甲基-2-(2-甲基-1-丙烯基)环丙烷 | 65946-41-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机溴化物
• 中文名称: 1,1-二溴-2-甲基-2-(2-甲基-1-丙烯基)环丙烷
• 英文名称: 1,1-dibromo-2-methyl-2-(2-methyl-1-propenyl)cyclopropane
• 英文别名: 1,1-dibromo-2-(2-methylpropenyl)-2-methylcyclopropane；1,1-dibromo-2-methyl-2-(2-methyl-propenyl)-cyclopropane；1.1-Dibrom-2-methyl-2-<2-methyl-propenyl>-cyclopropen；1,1-Dibrom-2-methyl-2-isobutenyl-cyclopropan；1,1-Dibromo-2-methyl-2-(2-methylprop-1-enyl)cyclopropane
• CAS: 65946-41-0
• 化学式: C₈H₁₂Br₂
• 分子量: 267.991
• InChiKey: CAFFOHAGMXGMNW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  216.7±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.774±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-二溴-2-甲基-2-(2-甲基-1-丙烯基)环丙烷 在 甲基锂 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 8,10,10-Trimethyl-4-phenyl-4-aza-tricyclo[5.2.1.0^2,6]dec-8-ene-3,5-dione
  参考文献：
  名称：

  Holm, Kjetil H.; Skatteboel, Lars, Acta chemica Scandinavica. Series B: Organic chemistry and biochemistry, 1984, vol. 38, # 9, p. 783 - 794

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二甲基-1,3-戊二烯 、 三溴甲烷 在 苄基三乙基氯化铵 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以37%的产率得到1,1-二溴-2-甲基-2-(2-甲基-1-丙烯基)环丙烷
  参考文献：
  名称：

  Bolesov, I. G.; Ignatchenko, A. V.; Bovin, N. V., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1990, vol. 26, # 1.2, p. 87 - 100

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Chemistry of gem-dihalocyclopropanes—VI
  作者：L. Skattebøfl

  DOI：10.1016/0040-4020(67)85060-9

  日期：1967.1

  1-dibromo-2-vinylcyclopropane derivatives with MeLi yielded cyclopentadienes as the main products together with small amounts of allenic compounds (Table 1). By the same reaction 2,2,2′,2′-tetrabromobicyclopropyl derivatives yielded, in all but one case, only small amounts of diallenes; the exception is the exclusive formation of 2,7-dimethyl-2,3,5,6-octatetraene, (XIII) from 2,2,2′,2′-tetrabromo-3,3,3′,

  1，1-二溴-2-乙烯基环丙烷衍生物与MeLi的反应生成环戊二烯作为主要产物以及少量的烯丙基化合物（表1）。通过相同的反应，除一种情况外，2,2,2'，2'-四溴二环丙基衍生物仅产生少量的二烯；唯一的例外是由2,2,2'，2'-四溴-3,3,3'，3'-四甲基双环丙基仅形成2,7-二甲基-2,3,5,6-辛酸（XIII） （十二）。从另外两个反应中，主要产物分别鉴定为2，6-二甲基富勒烯（XVI）和1，2-二甲基富勒烯（XVIII）。讨论了导致环状化合物重排的可能机理。
• Chemistry of gem-Dihalocyclopropanes. II.¹ The Reaction of Dienes with Dibromocarbene
  作者：Lars Skattebøl

  DOI：10.1021/jo01033a035

  日期：1964.10
• HOLM, K. H.;SKATTEBOL, L., ACTA CHEM. SCAND., 1984, 38, N 9, 783-794
  作者：HOLM, K. H.、SKATTEBOL, L.

  DOI：——

  日期：——
• IGNATCHENKO A. V., MATER. KONF. MOL. UCHENYX XIM. FAK. MGU, MOSKVA, 25-28 YANV. 1986, CH. 3,+
  作者：IGNATCHENKO A. V.

  DOI：——

  日期：——