1-(4-{[3-(2,6-dichlorophenyl)-5-isopropylisoxazol-4-yl]methoxy}-2-methylphenyl)ethanone | 700835-91-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(4-{[3-(2,6-dichlorophenyl)-5-isopropylisoxazol-4-yl]methoxy}-2-methylphenyl)ethanone
• 英文别名: 1-[4-[[3-(2,6-dichlorophenyl)-5-propan-2-yl-1,2-oxazol-4-yl]methoxy]-2-methylphenyl]ethanone
• CAS: 700835-91-2
• 化学式: C₂₂H₂₁Cl₂NO₃
• 分子量: 418.32
• InChiKey: YRRMSEOBVQHNMJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-{[3-(2,6-dichlorophenyl)-5-isopropylisoxazol-4-yl]methoxy}-2-methylphenyl)ethanone 在 对甲苯磺酸 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以99%的产率得到4-{[3-(2,6-dichlorophenyl)-5-isopropylisoxazol-4-yl]methoxy}-2-methylphenyl acetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] FARNESOID X RECEPTOR AGONISTS
  [FR] AGONISTES DE RECEPTEUR FARNESOIDE X

  摘要：

  本发明涉及一种具有以下式子(I)的化合物，用作FXR的激动剂：其中，所有变量均如本文所定义，并且涉及制备该化合物的制药组合物、使用方法和制备过程。

  公开号：

  WO2004048349A1
• 作为产物：
  描述：

  4-(氯甲基)-3-(2,6-二氯苯基)-5-(1-甲基乙基)异恶唑 、 4'-羟基-2'-甲基苯乙酮 在 potassium carbonate 、 sodium iodide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 5.0h， 以100%的产率得到1-(4-{[3-(2,6-dichlorophenyl)-5-isopropylisoxazol-4-yl]methoxy}-2-methylphenyl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  [EN] FARNESOID X RECEPTOR AGONISTS
  [FR] AGONISTES DE RECEPTEUR FARNESOIDE X

  摘要：

  本发明涉及一种具有以下式子(I)的化合物，用作FXR的激动剂：其中，所有变量均如本文所定义，并且涉及制备该化合物的制药组合物、使用方法和制备过程。

  公开号：

  WO2004048349A1

文献信息

• Farnesoid x receptor agonists
  申请人：Boggs D Sharon

  公开号：US20060258725A1

  公开（公告）日：2006-11-16

  The invention relates to a compound of formula (I): wherein all variables are as defined herein and to pharmaceutical compositions, methods of using, and processes for preparing the same.

  本发明涉及以下化合物的公式(I)：其中所有变量如定义所述，以及制备药物组合物，使用方法和过程。
• Farnesoid X receptor agonists
  申请人：Smith Kline Beecham Corporation

  公开号：US07319109B2

  公开（公告）日：2008-01-15

  The invention relates to a compound of formula (I): wherein all variables are as defined herein and to pharmaceutical compositions, methods of using, and processes for preparing the same.

  本发明涉及一种化合物，其化学式为(I)：其中所有变量均如本文所定义，并涉及该化合物的制药组合物、使用方法和制备方法。
• FARNESOID X RECEPTOR AGONISTS
  申请人：SmithKline Beecham Corporation

  公开号：EP1562915A1

  公开（公告）日：2005-08-17
• US7319109B2
  申请人：——

  公开号：US7319109B2

  公开（公告）日：2008-01-15
• [EN] FARNESOID X RECEPTOR AGONISTS<br/>[FR] AGONISTES DE RECEPTEUR FARNESOIDE X
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORP

  公开号：WO2004048349A1

  公开（公告）日：2004-06-10

  The invention relates to a compound of formula (I) useful as an agonist for FXR: wherein all variables are as defined herein and to pharmaceutical compositions, methods of using, and processes for preparing the same.

  本发明涉及一种具有以下式子(I)的化合物，用作FXR的激动剂：其中，所有变量均如本文所定义，并且涉及制备该化合物的制药组合物、使用方法和制备过程。