5-(azetidin-1-yl)-3-(4-methyl-3-nitrophenyl)-1,2,4-oxadiazole | 1426136-36-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-(azetidin-1-yl)-3-(4-methyl-3-nitrophenyl)-1,2,4-oxadiazole
• 英文别名: 5-(Azetidin-1-yl)-3-(4-methyl-3-nitrophenyl)-1,2,4-oxadiazole
• CAS: 1426136-36-8
• 化学式: C₁₂H₁₂N₄O₃
• 分子量: 260.252
• InChiKey: GZHQQAJNYCMUEU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  88
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(azetidin-1-yl)-3-(4-methyl-3-nitrophenyl)-1,2,4-oxadiazole 在 吡啶 、 tin(II) chloride dihdyrate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.83h， 生成 N-(5-(5-(azetidin-1-yl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl)-2-methylphenyl)imidazo[1,2-a]pyridine-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  COMPOUNDS AND COMPOSITIONS AS C-KIT KINASE INHIBITORS

  摘要：

  这项发明提供了化合物及其药物组合物，这些化合物可用作蛋白激酶抑制剂，以及使用这些化合物来治疗、改善或预防与异常或失调激酶活性相关的疾病的方法。在某些实施例中，该发明提供了使用这些化合物来治疗、改善或预防涉及c-kit或c-kit和PDGFR（PDGFRα、PDGFRβ）激酶异常激活的疾病或紊乱的方法。

  公开号：

  US20130059832A1
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基-3-硝基苯甲腈 在 盐酸羟胺 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 77.0h， 生成 5-(azetidin-1-yl)-3-(4-methyl-3-nitrophenyl)-1,2,4-oxadiazole
  参考文献：
  名称：

  COMPOUNDS AND COMPOSITIONS AS C-KIT KINASE INHIBITORS

  摘要：

  这项发明提供了化合物及其药物组合物，这些化合物可用作蛋白激酶抑制剂，以及使用这些化合物来治疗、改善或预防与异常或失调激酶活性相关的疾病的方法。在某些实施例中，该发明提供了使用这些化合物来治疗、改善或预防涉及c-kit或c-kit和PDGFR（PDGFRα、PDGFRβ）激酶异常激活的疾病或紊乱的方法。

  公开号：

  US20130059832A1

文献信息

• Compounds and compositions as c-Kit kinase inhibitors
  申请人：Molteni Valentina

  公开号：US08569283B2

  公开（公告）日：2013-10-29

  The invention provides compounds and pharmaceutical compositions thereof, which are useful as protein kinase inhibitors, as well as methods for using such compounds to treat, ameliorate or prevent a condition associated with abnormal or deregulated kinase activity. In some embodiments, the invention provides methods for using such compounds to treat, ameliorate or prevent diseases or disorders that involve abnormal activation of c-kit or c-kit and PDGFR (PDGFRα, PDGFRβ) kinases.

  本发明提供了一些化合物及其制药组合物，这些化合物可用作蛋白激酶抑制剂，并提供了使用这些化合物治疗、缓解或预防与异常或非正常激酶活性相关的疾病或症状的方法。在某些实施例中，本发明提供了使用这些化合物治疗、缓解或预防涉及c-kit或c-kit和PDGFR（PDGFRα，PDGFRβ）激酶异常激活的疾病或疾病的方法。
• Compounds and compositions as c-kit kinase inhibitors
  申请人：Molenti Valentina

  公开号：US08754071B2

  公开（公告）日：2014-06-17

  The invention provides compounds and pharmaceutical compositions thereof, which are useful as protein kinase inhibitors, as well as methods for using such compounds to treat, ameliorate or prevent a condition associated with abnormal or deregulated kinase activity. In some embodiments, the invention provides methods for using such compounds to treat, ameliorate or prevent diseases or disorders that involve abnormal activation of c-kit or c-kit and PDGFR (PDGFRα, PDGFRβ) kinases.

  本发明提供了化合物及其制药组合物，可作为蛋白激酶抑制剂使用，以及使用这些化合物的方法来治疗、改善或预防与异常或失调激酶活性相关的疾病。在某些实施例中，本发明提供了使用这些化合物来治疗、改善或预防涉及c-kit或c-kit和PDGFR（PDGFRα，PDGFRβ）激酶异常激活的疾病或疾病的方法。
• US8569283B2
  申请人：——

  公开号：US8569283B2

  公开（公告）日：2013-10-29
• US8754071B2
  申请人：——

  公开号：US8754071B2

  公开（公告）日：2014-06-17
• US9023839B2
  申请人：——

  公开号：US9023839B2

  公开（公告）日：2015-05-05