2-[2-(4'-chloro-4-methoxy-biphenyl-2-yl)-quinolin-6-yl]-3-cyclohexyl-1-methoxycarbonylmethyl-1H-indole-6-carboxylic acid methyl ester | 1165794-35-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-[2-(4'-chloro-4-methoxy-biphenyl-2-yl)-quinolin-6-yl]-3-cyclohexyl-1-methoxycarbonylmethyl-1H-indole-6-carboxylic acid methyl ester
• 英文别名: methyl 2-[2-[2-(4-chlorophenyl)-5-methoxyphenyl]quinolin-6-yl]-3-cyclohexyl-1-(2-methoxy-2-oxoethyl)indole-6-carboxylate
• CAS: 1165794-35-3
• 化学式: C₄₁H₃₇ClN₂O₅
• 分子量: 673.208
• InChiKey: QVZNOEFCIVVLLI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.2
• 重原子数：
  49
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  79.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[2-(4'-chloro-4-methoxy-biphenyl-2-yl)-quinolin-6-yl]-3-cyclohexyl-1-methoxycarbonylmethyl-1H-indole-6-carboxylic acid methyl ester 在 甲醇 、 lithium hydroxide 、 水 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以99%的产率得到1-carboxymethyl-2-[2-(4'-chloro-4-methoxybiphenyl-2-yl)quinolin-6-yl]-3-cyclohexyl-1H-indole-6-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] MACROCYCLIC INDOLES AS HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS
  [FR] INDOLES MACROCYCLIQUES COMME INHIBITEURS DU VIRUS DE L'HÉPATITE C

  摘要：

  公开号：

  WO2009080836A3
• 作为产物：
  描述：

  2-[2-(4'-chloro-4-methoxy-biphenyl-2-yl)-quinolin-6-yl]-3-cyclohexyl-1H-indole-6-carboxylic acid methyl ester 、 溴乙酸甲酯 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.33h， 以39%的产率得到2-[2-(4'-chloro-4-methoxy-biphenyl-2-yl)-quinolin-6-yl]-3-cyclohexyl-1-methoxycarbonylmethyl-1H-indole-6-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] MACROCYCLIC INDOLES AS HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS
  [FR] INDOLES MACROCYCLIQUES COMME INHIBITEURS DU VIRUS DE L'HÉPATITE C

  摘要：

  公开号：

  WO2009080836A3

文献信息

• MACROCYCLIC INDOLES AS HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS
  申请人：RABOISSON Pierre Jean-Marie Bernard

  公开号：US20100273792A1

  公开（公告）日：2010-10-28

  The present invention relates to inhibitors of HCV replication of formula (I), the N-oxide forms, the pharmaceutically acceptable addition salts, the quaternary amines and the stereochemically isomeric forms thereof, wherein R 1 ; R 3 ; and R 4 have the meaning defined in the claims. The present invention also relates to processes for preparing said compounds, pharmaceutical compositions containing them and their use in HCV therapy.

  本发明涉及公式（I）的HCV复制抑制剂，N-氧化物形式，药学上可接受的加盐物，季铵盐和其立体化学异构体形式，其中R1;R3;和R4具有在权利要求中定义的含义。本发明还涉及制备所述化合物的过程，包含它们的制药组合物以及它们在HCV治疗中的使用。
• Macrocyclic Indoles as Hepatitis C Virus Inhibitors
  申请人：Janssen R&D Ireland

  公开号：US20130267511A1

  公开（公告）日：2013-10-10

  The present invention relates to inhibitors of HCV replication of formula (I), the N-oxide forms, the pharmaceutically acceptable addition salts, the quaternary amines and the stereochemically isomeric forms thereof, wherein R 1 ; R 3 ; and R 4 have the meaning defined in the claims. The present invention also relates to processes for preparing said compounds, pharmaceutical compositions containing them and their use in HCV therapy.

  本发明涉及公式（I）的HCV复制抑制剂，N-氧化物形式，药学上可接受的加盐物，季铵盐和其立体化学异构体形式，其中R1；R3；和R4具有权利要求中所定义的含义。本发明还涉及制备所述化合物的过程，含有它们的制药组合物以及它们在HCV治疗中的使用。
• Macrocyclic indoles as hepatitis C virus inhibitors
  申请人：Raboisson Pierre Jean-Marie Bernard

  公开号：US08524716B2

  公开（公告）日：2013-09-03

  The present invention relates to inhibitors of HCV replication of formula (I), the N-oxide forms, the pharmaceutically acceptable addition salts, the quaternary amines and the stereochemically isomeric forms thereof, wherein R1; R3; and R4 have the meaning defined in the claims. The present invention also relates to processes for preparing said compounds, pharmaceutical compositions containing them and their use in HCV therapy.

  本发明涉及公式（I）的HCV复制抑制剂，其N-氧化物形式，药学上可接受的加盐物，季铵盐和立体化学异构体形式，其中R1；R3；和R4在权利要求中定义。本发明还涉及制备所述化合物的过程，含有它们的药物组合物及其在HCV治疗中的使用。
• Macrocyclic indoles as hepatitis c virus inhibitors
  申请人：Janssen R&D Ireland

  公开号：EP2238142B1

  公开（公告）日：2012-07-04
• US8524716B2
  申请人：——

  公开号：US8524716B2

  公开（公告）日：2013-09-03