o-bromo-p-cyanoacetophenone | 1260761-83-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: o-bromo-p-cyanoacetophenone
• 英文别名: 4-Acetyl-3-bromobenzonitrile
• CAS: 1260761-83-8
• 化学式: C₉H₆BrNO
• 分子量: 224.057
• InChiKey: KYIGKPZOSZSXGB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  40.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  o-bromo-p-cyanoacetophenone 在 正丁基锂 、 硫酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 8.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric Halocyclizations of 2-Vinylbenzyl Alcohols with Chiral FLPs

  摘要：

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.1c02361

文献信息

• Substituted Naphthalen-1-yl-Acetic Acid Hydrazides: Synthesis, Antimicrobial Evaluation and QSAR Analysis
  作者：Rakesh Narang、Balasubramanian Narasimhan、Sunil Sharma、Erik De Clercq、Christophe Pannecouque、Jan Balzarini

  DOI：10.2174/1573406411309020009

  日期：2013.1.1

  hydroxy substitutents were the most active ones. The results of antiviral evaluation showed that none of the synthesized derivatives inhibited the viral infection at subtoxic concentrations. QSAR investigations revealed that the multi-target QSAR model was more effective in describing the antimicrobial activity than the one-target QSAR models. Further, it revealed the importance of the partition coefficient

  合成了一系列萘-1-基乙酸苄叉基/（1-苯基乙叉基）酰肼（1-36），并在体外测试了其抗病毒，抗菌和抗真菌活性。抗菌和抗真菌筛选结果表明，具有邻溴，甲氧基和羟基取代基的化合物是活性最高的化合物。抗病毒评价的结果表明，在低毒浓度下，没有合成的衍生物能抑制病毒感染。QSAR研究表明，多目标QSAR模型在描述抗菌活性方面比一目标QSAR模型更有效。此外，它揭示了分配系数（log P）紧随其后的是占据最高分子轨道（HOMO）的能量和拓扑参数，分子连通性指数（1χ，
• [EN] 3-[4-(4-CYANOPHENYL)THIAZOL-2-Y)]-1-(1H-1,2,4-TRIAZOL-1-YL)-BUTAN-2-OL DERIVATIVES HAVING ANTIFUNGAL ACTIVITY<br/>[FR] DERIVES 3-[4-(4-CYANOPHENYL)THIAZOL-2-Y)]-1-(1H-1,2,4-TRIAZOL-1-YL)-BUTAN-2-OL POSSEDANT UNE ACTIVITE ANTIFONGIQUE
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：WO1999045008A1

  公开（公告）日：1999-09-10

  (EN) Azole derivatives of formula (I) wherein R14, R15 are each independently hydrogen or fluorine, T is a group of formula (T1) or (T2), wherein R9 is pyrrolidinyl or a group A-NH-B-, A is hydrogen or straight-chain or branched C1-C5 alkyl; B is straight-chain or branched C1-C4 alkylene, -CH2-CONH-CH2 or -CH2CH2CH2-CH(NH2); and X is a pharmaceutically acceptable anion; and pharmaceutically acceptable salts of said compounds, and hydrates and solvates of the compounds of formula (I) and the salts thereof can be used in the production of medicaments for treating fungal infections and mycoses.(FR) Cette invention porte sur des dérivés azole de formule (I) dans laquelle R14 et R15 représentent chacun indépendamment hydrogène ou fluor, T représente un groupe de formule (T1) ou (T2) dans laquelle R9 représente pyrrolidinyle ou un groupe A-NH-B, A représente hydrogène ou alkyle C1-C5 à chaîne linéaire ou ramifiée, B représente alkylène C1-C4 à chaîne linéaire ou ramifiée, -CH2-CONH-CH2 ou -CH2CH2CH2-CH(NH2); et X représente un anion pharmaceutiquement acceptable. Ces dérivés azole et les sels pharmaceutiquement acceptables de ces composés ainsi que les hydrates et les solvates des composés de formule (I) et même leurs sels peuvent être utilisés dans la fabrication de médicaments destinés au traitement des infections fongiques et des mycoses.

  Azole衍生物的公式(I)，其中R14，R15分别独立表示氢或氟，T表示公式(T1)或(T2)的一个基团，其中R9表示吡咯烷基或A-NH-B-基团，A表示氢或直链或支链C1-C5烷基；B表示直链或支链C1-C4烷基，-CH2-CONH-CH2或-CH2CH2CH2-CH（NH2）；X表示药学上可接受的阴离子；公式(I)化合物的药学上可接受的盐，以及该化合物和其盐的水合物和溶剂化物可用于生产治疗真菌感染和真菌病的药物。
• (Naphthalen-1-yloxy)-acetic acid benzylidene/(1-phenyl-ethylidene)-hydrazide derivatives: synthesis, antimicrobial evaluation, and QSAR studies
  作者：Rakesh Narang、Balasubramanian Narasimhan、Sunil Sharma

  DOI：10.1007/s00044-011-9776-0

  日期：2012.9

  A series of (naphthalen-1-yloxy)-acetic acid hydrazides (1-36) was synthesized and screened, in vitro, for antibacterial, antifungal, and antiviral activities. The results of antiviral activity showed that none of the tested compounds was active against viruses at subtoxic concentrations. Further, the antimicrobial screening results demonstrated that compounds having 3,4,5-trimethoxy benzaldehyde (18), o-Br, p-CN (31), and m-NO2 acetophenone (32) substituents were the most active ones against tested strains. QSAR investigations revealed that multi-target QSAR models were effective in describing the antimicrobial activity.
• US5958950A
  申请人：——

  公开号：US5958950A

  公开（公告）日：1999-09-28
• US6300353B1
  申请人：——

  公开号：US6300353B1

  公开（公告）日：2001-10-09