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2-Methyl-3-(3,7,11-trimethyl-dodecyloxy)-7-ethoxycarbonylmethylthio-pyrazolo[4,3-d]pyrimidine | 100566-24-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-Methyl-3-(3,7,11-trimethyl-dodecyloxy)-7-ethoxycarbonylmethylthio-pyrazolo[4,3-d]pyrimidine
英文别名
Ethyl 2-[2-methyl-3-(3,7,11-trimethyldodecoxy)pyrazolo[4,3-d]pyrimidin-7-yl]sulfanylacetate
2-Methyl-3-(3,7,11-trimethyl-dodecyloxy)-7-ethoxycarbonylmethylthio-pyrazolo[4,3-d]pyrimidine化学式
CAS
100566-24-3
化学式
C25H42N4O3S
mdl
——
分子量
478.699
InChiKey
NTXKJTKYZYSCAJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.9
  • 重原子数:
    33
  • 可旋转键数:
    17
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.76
  • 拓扑面积:
    104
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    7

反应信息

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文献信息

  • Pyrazolo[4,3-d]pyrimidine derivative, process for its production,
    申请人:Nissan Chemical Industries Ltd.
    公开号:US04654348A1
    公开(公告)日:1987-03-31
    A pyrazolo[4,3-d]pyrimidine derivative having the formula: ##STR1## wherein R.sup.1 is lower alkyl or phenyl, R.sup.2 is --A--CO.sub.2 R.sup.21 (wherein A is alkylene having from 1 to 10 carbon atoms which is unsubstituted or substituted by alkyl having from 1 to 3 carbon atoms; and R.sup.21 is lower alkyl having from 1 to 4 carbon atoms), --CH.sub.2 CO-phenyl, a saturated or unsaturated, straight chain or branched aliphatic group having from 3 to 16 carbon atoms, phenyl-lower alkyl, --CH.sub.2 CN, chloro substituted phenyl-lower alkyl or ##STR2## (wherein R.sup.22 is hydrogen or lower alkyl), and R.sup.3 is a saturated or unsaturated, straight chain or branched aliphatic group having from 2 to 22 carbon atoms, phenyl-lower alkyl, benzyloxy substituted phenyl-lower alkyl, lower alkyl substituted or unsubstituted 2-(phenylmethyloxy)ethyl, cyclohexylcyclohexyl, methylcyclohexyl, 3-thia-n-heptyl, 3,6-dioxa-n-decyl, 4-oxo-n-pentyl or 2-hydroxyethyl. Intermediates and processes of making the compounds of formula I are also disclosed. The compounds of formula I are useful as antihyperlipidemic agents.
    一种具有以下结构的吡唑并[4,3-d]嘧啶衍生物:##STR1##其中R.sup.1是较低的烷基或苯基,R.sup.2是--A--CO.sub.2R.sup.21(其中A是具有1至10个碳原子的未取代或取代的烷基,取代基为具有1至3个碳原子的烷基;R.sup.21是具有1至4个碳原子的较低烷基),--CH.sub.2CO-苯基,具有3至16个碳原子的饱和或不饱和、直链或支链脂肪族基团,苯基-较低烷基,--CH.sub.2CN,氯取代的苯基-较低烷基或##STR2##(其中R.sup.22是氢或较低烷基),R.sup.3是具有2至22个碳原子的饱和或不饱和、直链或支链脂肪族基团,苯基-较低烷基,苄氧基取代的苯基-较低烷基,取代或未取代的2-(苯基甲氧基)乙基,环己基环己基,甲基环己基,3-硫代-n-庚基,3,6-二氧-n-癸基,4-氧代-n-戊基或2-羟乙基。还公开了制备式I化合物的中间体和工艺。式I化合物可用作抗高脂血症药物。
  • FUJIKAWA, YOSHIHIRO;SUZUKI, MIKIO;SAKASHITA, MITSUAKI;TSURUZOE, NOBUTOMO;+
    作者:FUJIKAWA, YOSHIHIRO、SUZUKI, MIKIO、SAKASHITA, MITSUAKI、TSURUZOE, NOBUTOMO、+
    DOI:——
    日期:——
  • US4654348A
    申请人:——
    公开号:US4654348A
    公开(公告)日:1987-03-31
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