4-(2-Bromo-5-methoxy-phenylmethanesulfonyl)-1-ethyl-1H-quinolin-2-one | 866836-29-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 4-(2-Bromo-5-methoxy-phenylmethanesulfonyl)-1-ethyl-1H-quinolin-2-one
• 英文别名: 4-[(2-Bromo-5-methoxyphenyl)methylsulfonyl]-1-ethylquinolin-2-one；4-[(2-bromo-5-methoxyphenyl)methylsulfonyl]-1-ethylquinolin-2-one
• CAS: 866836-29-5
• 化学式: C₁₉H₁₈BrNO₄S
• 分子量: 436.326
• InChiKey: PJRKSZMKKPPHGP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  72.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2-Bromo-5-methoxy-phenylmethanesulfonyl)-1-ethyl-1H-quinolin-2-one 在 偶氮二异丁腈 、 三正丁基氢锡 、 potassium fluoride 作用下， 以 苯 、 乙醚 为溶剂， 反应 0.75h， 以80%的产率得到(4bS,10bS)-12-Ethyl-8-methoxy-5,5-dioxo-4b,6,10b,12-tetrahydro-5H-5λ⁶-thia-12-aza-chrysen-11-one
  参考文献：
  名称：

  芳基自由基环化反应区域选择性合成喹诺酮-环氧化硫杂环

  摘要：

  已经研究了在温和的中性条件下，氢化锡介导的许多硫化物和砜的环化反应，以及一定量的硫化物β-分裂产物。通过相转移催化反应从4-巯基喹诺酮和2-溴苄基溴衍生硫化物，并通过在室温下用m -CPBA处理硫化物来制备相应的砜。然后使硫化物和相应的砜与n Bu 3 SnH-AIBN反应，得到区域选择性的喹诺酮环化的硫杂环。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2005.07.151
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-5-甲氧基溴苄 在 苄基三乙基氯化铵 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 sodium hydroxide 、 二氯甲烷 、 氯仿 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 4-(2-Bromo-5-methoxy-phenylmethanesulfonyl)-1-ethyl-1H-quinolin-2-one
  参考文献：
  名称：

  芳基自由基环化反应区域选择性合成喹诺酮-环氧化硫杂环

  摘要：

  已经研究了在温和的中性条件下，氢化锡介导的许多硫化物和砜的环化反应，以及一定量的硫化物β-分裂产物。通过相转移催化反应从4-巯基喹诺酮和2-溴苄基溴衍生硫化物，并通过在室温下用m -CPBA处理硫化物来制备相应的砜。然后使硫化物和相应的砜与n Bu 3 SnH-AIBN反应，得到区域选择性的喹诺酮环化的硫杂环。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2005.07.151