Cinnamyliden-p-acetylanilin | 33798-41-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Cinnamyliden-p-acetylanilin
• 英文别名: 1-(4-cinnamylidenamino-phenyl)-ethanone；4-Cinnamylidenamino-acetophenon；1-(4-Cinnamylidenamino-phenyl)-aethanon；1-{4-[(3-phenyl-2-propenylidene)amino]phenyl}-ethanone；1-[4-(Cinnamylideneamino)phenyl]ethanone
• CAS: 33798-41-3
• 化学式: C₁₇H₁₅NO
• 分子量: 249.312
• InChiKey: SPJDIYQWHOVFHE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  29.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Cinnamyliden-p-acetylanilin 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 96.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  一种新型棒状液晶的合成途径：与相应连接基的比较

  摘要：

  图形摘要 摘要 合成了基于三个连接基团的两个同源系列，并通过元素分析和光谱技术（如傅里叶变换红外 [FT-IR] 和质子磁共振磁共振 [1H-NMR] 光谱）表征。通过偏振光显微镜（POM）和差示扫描量热法（DSC）观察这些化合物的介晶性质。在本次调查中，我们合成了两个同源系列，即。4-(3-oxo-3-(4-((-3-phenylallylidene) 氨基) 苯基)prop-1-en-1-yl) 苯基 4-n-烷氧基苯甲酸酯) (series-1) 和 4-( 3-oxo-3-(4-((-3-phenylallylidene) 氨基) 苯基) prop-1-en-1-yl) 苯基 3-(4-n-烷氧基苯基) 丙烯酸酯 (series-2)。这两个系列的不同之处在于第一个连接基团。

  DOI：

  10.1080/15421406.2017.1370957
• 作为产物：
  描述：

  4-氨基苯乙酮 、 肉桂醛 在 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以74%的产率得到Cinnamyliden-p-acetylanilin
  参考文献：
  名称：

  一种新型棒状液晶的合成途径：与相应连接基的比较

  摘要：

  图形摘要 摘要 合成了基于三个连接基团的两个同源系列，并通过元素分析和光谱技术（如傅里叶变换红外 [FT-IR] 和质子磁共振磁共振 [1H-NMR] 光谱）表征。通过偏振光显微镜（POM）和差示扫描量热法（DSC）观察这些化合物的介晶性质。在本次调查中，我们合成了两个同源系列，即。4-(3-oxo-3-(4-((-3-phenylallylidene) 氨基) 苯基)prop-1-en-1-yl) 苯基 4-n-烷氧基苯甲酸酯) (series-1) 和 4-( 3-oxo-3-(4-((-3-phenylallylidene) 氨基) 苯基) prop-1-en-1-yl) 苯基 3-(4-n-烷氧基苯基) 丙烯酸酯 (series-2)。这两个系列的不同之处在于第一个连接基团。

  DOI：

  10.1080/15421406.2017.1370957

文献信息

• Exclusive Chemoselective Reduction of Imines in the Coexistence of Aldehydes Using AuNPore Catalyst
  作者：Balaram S. Takale、Shan Mou Tao、Xiao Qiang Yu、Xiu Juan Feng、Tienan Jin、Ming Bao、Yoshinori Yamamoto

  DOI：10.1021/ol500958p

  日期：2014.5.2

  Aldimines ((RHC)-H-1=NR2) were reduced in the coexistence of aldehydes ((RCHO)-C-1) with 100% chemoselectivity by the use of AuNPore giving corresponding amines ((RH2C)-H-1-NHR2) in high chemical yields.
• Scholtz; Huber, Chemische Berichte, 1904, vol. 37, p. 393
  作者：Scholtz、Huber

  DOI：——

  日期：——
• Giua; Bagiella, Gazzetta Chimica Italiana, 1921, vol. 51 II, p. 118
  作者：Giua、Bagiella

  DOI：——

  日期：——