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1-{2-[(benzyloxy)methyl]-1H-imidazo[4,5-c]quinolin-1-yl}-2-methylpropan-2-ol | 874331-28-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-{2-[(benzyloxy)methyl]-1H-imidazo[4,5-c]quinolin-1-yl}-2-methylpropan-2-ol
英文别名
2-methyl-1-[2-(phenylmethoxymethyl)imidazo[4,5-c]quinolin-1-yl]propan-2-ol
1-{2-[(benzyloxy)methyl]-1H-imidazo[4,5-c]quinolin-1-yl}-2-methylpropan-2-ol化学式
CAS
874331-28-9
化学式
C22H23N3O2
mdl
——
分子量
361.444
InChiKey
RZBJPGRQBDWODO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.27
  • 拓扑面积:
    60.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    [EN] SUBSTITUTED IMIDAZO RING SYSTEMS AND METHODS
    [FR] SYSTEMES CYCLIQUES IMIDAZO SUBSTITUES, ET PROCEDES CORRESPONDANTS
    摘要:
    咪唑环系统,包括例如咪唑吡啶、咪唑喹啉、6,7,8,9-四氢咪唑喹啉、咪唑萘啉和6,7,8,9-四氢咪唑萘啉化合物在1-位置和/或2-位置被取代,含有这些化合物的药物组合物,制备这些化合物的方法,以及将这些化合物用作免疫调节剂的方法,用于诱导动物中的细胞因子生物合成以及治疗包括病毒性和肿瘤性疾病在内的疾病。
    公开号:
    WO2006009832A1
  • 作为产物:
    描述:
    2-丙醇,1-[(3-氨基-4-喹啉基)氨基]-2-甲基-苄氧基乙酰氯二氯甲烷magnesium sulfate 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 32.0h, 以to afford 1.5 g of 1-{2-[(benzyloxy)methyl]-1H-imidazo[4,5-c]quinolin-1-yl}-2-methylpropan-2-ol as an oil的产率得到1-{2-[(benzyloxy)methyl]-1H-imidazo[4,5-c]quinolin-1-yl}-2-methylpropan-2-ol
    参考文献:
    名称:
    Substituted Imidazo Ring Systems and Methods
    摘要:
    本文介绍了咪唑环系统,包括咪唑吡啶、咪唑喹啉、6,7,8,9-四氢咪唑喹啉、咪唑萘啶和6,7,8,9-四氢咪唑萘啶化合物,这些化合物在1位和/或2位被取代,以及含有这些化合物的药物组合物,制备这些化合物的方法,以及将这些化合物用作免疫调节剂的方法,用于在动物中诱导细胞因子生物合成和治疗包括病毒性和肿瘤性疾病的方法。
    公开号:
    US20070259881A1
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