1-(4-Chloro-phenyl)-2-methoxy-2-[1,2,4]triazol-1-yl-ethanone | 112669-25-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(4-Chloro-phenyl)-2-methoxy-2-[1,2,4]triazol-1-yl-ethanone
• 英文别名: 1-(4-Chlorophenyl)-2-methoxy-2-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)ethan-1-one；1-(4-chlorophenyl)-2-methoxy-2-(1,2,4-triazol-1-yl)ethanone
• CAS: 112669-25-7
• 化学式: C₁₁H₁₀ClN₃O₂
• 分子量: 251.672
• InChiKey: DOWGHNWWZJUNBN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  57
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-Chloro-phenyl)-2-methoxy-2-[1,2,4]triazol-1-yl-ethanone 在 sodium hydride 、 potassium carbonate 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 (1R,2R)-2-(4-Chloro-phenyl)-3-imidazol-1-yl-1-methoxy-1-[1,2,4]triazol-1-yl-propan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and oral anti-fungal activity of novel 1,3-bis-(azolyl)-2-arylpropan-2-ols

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0223-5234(89)90107-4
• 作为产物：
  描述：

  N,N'-di(1H-1,2,4-triazol-1-yl)sulfoxide 、 1-(4-chlorophenyl)-2-hydroxy-2-methoxyethanone 在 氯化亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以6%的产率得到1-(4-Chloro-phenyl)-2-methoxy-2-[1,2,4]triazol-1-yl-ethanone
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and oral anti-fungal activity of novel 1,3-bis-(azolyl)-2-arylpropan-2-ols

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0223-5234(89)90107-4

文献信息

• OGATA, MASARU;MATSUMOTO, HIROSHI;SHIMIZU, SUMIO;KIDA, SHIRO;SHIRO, MOTOO;+, EUR. J. MED. CHEM., 24,(1989) N, C. 137-143
  作者：OGATA, MASARU、MATSUMOTO, HIROSHI、SHIMIZU, SUMIO、KIDA, SHIRO、SHIRO, MOTOO、+

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and oral anti-fungal activity of novel 1,3-bis-(azolyl)-2-arylpropan-2-ols
  作者：Masaru Ogata、Hiroshi Matsumoto、Sumio Shimizu、Shiro Kida、Motoo Shiro、Katsuya Tawara

  DOI：10.1016/0223-5234(89)90107-4

  日期：1989.3