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1-[2-(4-nitrophenyl)-2-oxoethyl]-4-oxo-3-methyl-3,4-dihydroquinazolin-1-ium bromide | 1213227-12-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-[2-(4-nitrophenyl)-2-oxoethyl]-4-oxo-3-methyl-3,4-dihydroquinazolin-1-ium bromide
英文别名
3-Methyl-1-[2-(4-nitrophenyl)-2-oxoethyl]quinazolin-1-ium-4-one;bromide
1-[2-(4-nitrophenyl)-2-oxoethyl]-4-oxo-3-methyl-3,4-dihydroquinazolin-1-ium bromide化学式
CAS
1213227-12-3
化学式
Br*C17H14N3O4
mdl
——
分子量
404.22
InChiKey
LEJKIAAJGMWGGM-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -1.38
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    86.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

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文献信息

  • A Novel Approach for the Synthesis of N-Arylpyrroles
    作者:Mino Caira、Florea Dumitrascu、Emilian Georgescu、Florentina Georgescu、Marcel Popa、Bogdan Draghici、Dan Dumitrescu
    DOI:10.1055/s-0029-1218372
    日期:2009.12
    Treatment of quinazolin-4(3H)-one bromides with acetylenic dipolarophiles in 1,2-epoxybutane medium gave, in good yields, N-arylpyrroles instead of the corresponding pyrrolo[1,2-a]quinazolines. The structures of the pyrroles were deduced by NMR spectroscopy and confirmed by X-ray crystal structure analysis. The 1 H NMR spectra of ethyl esters revealed hindered rotation about the N―Ar bond.
    在 1,2-环氧丁烷介质中用炔属偶极亲和试剂处理 quinazolin-4(3H)-one 溴化物,得到 N-芳基吡咯,而不是相应的吡咯并 [1,2-a] 喹唑啉。吡咯的结构由核磁共振光谱推导并由X射线晶体结构分析证实。乙酯的 1 H NMR 谱揭示了围绕 N-Ar 键的受阻旋转。
  • Caira, Mino R.; Dumitrascu, Florea; Georgescu, Emilian, Revue Roumaine de Chimie, 2011, vol. 56, # 8, p. 771 - 776
    作者:Caira, Mino R.、Dumitrascu, Florea、Georgescu, Emilian、Georgescu, Florentina、Popa, Marcel Mirel
    DOI:——
    日期:——
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