2-bromo-1-[3-ethoxy-5-(pentafluorosulfanyl)phenyl]propan-1-one | 1178584-42-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-bromo-1-[3-ethoxy-5-(pentafluorosulfanyl)phenyl]propan-1-one
• 英文别名: 2-bromo-1-[3-ethoxy-5-(pentafluoro-λ6-sulfanyl)phenyl]propan-1-one
• CAS: 1178584-42-3
• 化学式: C₁₁H₁₂BrF₅O₂S
• 分子量: 383.177
• InChiKey: XONLLLMWTUYEQX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  27.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,6-diethoxy-7-fluoro-3H-isoindol-1-ylamine 、 2-bromo-1-[3-ethoxy-5-(pentafluorosulfanyl)phenyl]propan-1-one 、 三氟乙酸 以 四氢呋喃 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 2-(5,6-diethoxy-7-fluoro-1-imino-1,3-dihydroisoindol-2-yl)-1-[3-ethoxy-5-(pentafluorosulfanyl)phenyl]propan-1-one trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  SF5 DERIVATIVES AS PAR1 INHIBITORS, PRODUCTION THEREOF, AND USE AS MEDICAMENTS

  摘要：

  这项发明涉及公式I的新化合物， 其中R1、R2、R3、R4、R5、R9、Ar、Q1、Q2和Q3分别如下所定义。公式I的化合物具有抗血栓活性，特别是抑制蛋白酶活化受体1（PAR1）。该发明还涉及制备公式I化合物的方法以及将其用作药物的用途。

  公开号：

  US20110034461A1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 3-ethoxy-5-(pentafluorosulfanyl)benzoate 在 异丙基氯化镁 、 phenyltrimethylammonium tribromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 2-bromo-1-[3-ethoxy-5-(pentafluorosulfanyl)phenyl]propan-1-one
  参考文献：
  名称：

  SF5 DERIVATIVES AS PAR1 INHIBITORS, PRODUCTION THEREOF, AND USE AS MEDICAMENTS

  摘要：

  这项发明涉及公式I的新化合物， 其中R1、R2、R3、R4、R5、R9、Ar、Q1、Q2和Q3分别如下所定义。公式I的化合物具有抗血栓活性，特别是抑制蛋白酶活化受体1（PAR1）。该发明还涉及制备公式I化合物的方法以及将其用作药物的用途。

  公开号：

  US20110034461A1

文献信息

• TRIAZOLOPYRIDAZINES AS PAR1 INHIBITORS, PRODUCTION THEREOF, AND USE AS MEDICAMENTS
  申请人：HEINELT Uwe

  公开号：US20110034451A1

  公开（公告）日：2011-02-10

  The invention relates to novel compounds of formula I where R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, Q1, Q2 and Q3 are each as defined below. The compounds of formula I have antithrombotic activity and inhibit especially protease-activated receptor 1 (PAR1). The invention further relates to a process for preparing the compound of formula I and to the use thereof as a medicament.

  该发明涉及公式I的新化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、Q1、Q2和Q3分别如下定义。公式I的化合物具有抗血栓活性，特别是抑制蛋白酶活化受体1（PAR1）。该发明还涉及制备公式I化合物的方法以及将其用作药物的用途。
• Triazolopyridazines as PAR1 inhibitors, production thereof, and use as medicaments
  申请人：Sanofi-Aventis

  公开号：US08076336B2

  公开（公告）日：2011-12-13

  The invention relates to novel compounds of formula I where R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, Q1, Q2 and Q3 are each as defined below. The compounds of formula I have antithrombotic activity and inhibit especially protease-activated receptor 1 (PAR1). The invention further relates to a process for preparing the compound of formula I and to the use thereof as a medicament.

  本发明涉及公式I的新化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、Q1、Q2和Q3分别如下定义。公式I的化合物具有抗血栓活性，特别是抑制蛋白酶活化受体1（PAR1）。本发明还涉及制备公式I化合物的方法以及将其用作药物的用途。
• TRIAZOLOPYRIDAZINE ALS PAR1-INHIBITOREN, IHRE HERSTELLUNG UND VERWENDUNG ALS ARZNEIMITTEL
  申请人：Sanofi-Aventis

  公开号：EP2240487A1

  公开（公告）日：2010-10-20
• SF5-DERIVATE ALS PAR1-INHIBITOREN, IHRE HERSTELLUNG UND VERWENDUNG ALS ARZNEIMITTEL
  申请人：SANOFI

  公开号：EP2242740B1

  公开（公告）日：2012-12-12
• US8076336B2
  申请人：——

  公开号：US8076336B2

  公开（公告）日：2011-12-13