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N-氨基咔唑 | 17223-85-7

中文名称
N-氨基咔唑
中文别名
——
英文名称
9H-carbazol-9-amine
英文别名
9-aminocarbazole;N-aminocarbazole;N-Amino-carbazol;carbazol-9-amine
N-氨基咔唑化学式
CAS
17223-85-7
化学式
C12H10N2
mdl
MFCD00225470
分子量
182.225
InChiKey
CGTWOOPTAAXMLM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    151-152.5℃ (isooctane )
  • 沸点:
    389.3±25.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.23±0.1 g/cm3 (20 ºC 760 Torr)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    31
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

安全信息

  • 海关编码:
    2933990090

SDS

SDS:73df5ba33623c6128016a5e43f2dbeef
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
    • 1
    • 2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-氨基咔唑磺酰氯乙腈 作用下, 以 乙醇1,2-二氯乙烷 为溶剂, 反应 1.5h, 生成 3-氯咔唑
    参考文献:
    名称:
    咔唑基镍离子:通过激光闪光光解,捕集速率常数,产物分析和计算研究评估的电子构型和抗芳香性
    摘要:
    1-(咔唑-9-基)-2,4,6-三甲基吡啶四氟硼酸酯的激光闪光光解产生咔唑基亚硝酸根离子(τ= 333 ns,k obs = 3.0×10 6 M -1 s -1)在CH 3 CN中的570和620 nm处 发现该亚硝酸根离子具有与结构相似的闭壳二芳基硝酸根离子相当的反应性,但是光谱证据支持观察到的亚硝酸根离子的开壳单重双自由基分配。由于抗芳族特性,咔唑基氮离子也比二芳基硝酸根离子更具反应性。从头算 通过优化几何结构,独立于原子核的化学位移和等渗反应的分析,进行了混合DFT计算,以解决该和类似的氮离子中的抗芳香性程度。
    DOI:
    10.1021/jo0708184
  • 作为产物:
    描述:
    9-nitro-9H-carbazole氯化铵 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以3.3 g的产率得到N-氨基咔唑
    参考文献:
    名称:
    [EN] SULFONYLUREAS AND RELATED COMPOUNDS AND USE OF SAME
    [FR] SULFONYLURÉES ET COMPOSÉS APPARENTÉS ET LEUR UTILISATION
    摘要:
    本发明涉及化合物的公式(I),以及其药学上可接受的盐、溶剂化合物和前药:公式(I)其中Q从O、S和Se中选择;J为S或Se;当存在时,W1和W2独立地从N和C中选择;R1和R2独立地从氢、C1-C12烷基、C2-C12烯基、C2-C12炔基、芳基、杂环烷基、杂芳基、环烷基、环烯基、氨基、酰胺基、烷基硫基、酰基、芳基烷基和酰胺基中选择,其中所有这些基团可能是可选地取代的;其中W1和W2中至少有一个存在且为氮原子,当R1和R2为环时,相应的W1或W2可能构成环结构的一部分。本发明还涉及包括这些化合物的药物组合物,使用这些化合物的治疗方法,特别是与NLRP3炎症小体介导的疾病相关的治疗方法,以及相关的诊断用途。
    公开号:
    WO2017140778A1
  • 作为试剂:
    描述:
    N,N-二甲基甲酰胺咔唑氢氧化钾hydroxylamine-O-sulfonic acid 在 ice-salt 、 乙酸乙酯 、 Brine 、 二氯甲烷正己烷 、 silica 、 咔唑N-氨基咔唑 作用下, 以 为溶剂, 反应 2.0h, 以to yield 9.5 g of a mixture of carbazole and 9H-carbazol-9-amine的产率得到N-氨基咔唑
    参考文献:
    名称:
    N-substituted-4-pyrimidinamines and pyrimidinediamines
    摘要:
    本发明涉及公式为##STR1##的N-杂环芳基-4-嘧啶胺,其中R.sub.1为氢、低碳基、芳基或芳基低碳基;R.sub.2和R.sub.3独立地为氢或低碳基,或R.sub.2和R.sub.3结合为芳基;R.sub.4和R.sub.5独立地为氢或低碳基,或R.sub.4和R.sub.5结合为芳基;X为氢、卤素、氰、硝基、氨基、低碳基、低碳氧基、三氟甲基或##STR2##,其中Y为氢、卤素或低碳基;m为1至3的整数;以及其药学上可接受的酸加盐,如适用的话,其几何和光学异构体和外消旋混合物。本发明的化合物具有作为记忆增强剂和镇痛剂的实用性。
    公开号:
    US04983608A1
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文献信息

  • 신규한 유기 화합물 및 이를 포함하는 유기 발광 소자
    申请人:SFC CO., LTD. 에스에프씨 주식회사(120060087061) Corp. No ▼ 135511-0105889BRN ▼134-81-54429
    公开号:KR20180024306A
    公开(公告)日:2018-03-08
    본 발명은 [화학식 A] 내지 [화학식 D] 중 어느 하나로 표시되는 유기 화합물 및 이를 포함하는 유기발광소자에 관한 것으로서, 상기 [화학식 A] 내지 [화학식 D]에서, X, R1 내지 R12, L1, L2, Ar1 내지 Ar3, n 및 m은 발명의 상세한 설명에 기재된 바와 같다. [화학식 A] [화학식 B] [화학식 C] [화학식 D]
    This is the Chinese translation of the text you provided: 本发明涉及一种有机化合物和包含该有机化合物的有机发光器件,所述有机化合物表示为[化学式A]至[化学式D]中的任何一个,在所述[化学式A]至[化学式D]中,X,R1至R12,L1,L2,Ar1至Ar3,n和m如本发明详细描述中所述。 [化学式A] [化学式B] [化学式C] [化学式D]
  • [EN] NOVEL ORGANIC ELECTROLUMINESCENT COMPOUNDS AND ORGANIC ELECTROLUMINESCENT DEVICE USING THE SAME<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS ÉLECTROLUMINESCENTS ORGANIQUES ET DISPOSITIF ÉLECTROLUMINESCENT ORGANIQUE LES UTILISANT
    申请人:ROHM & HAAS ELECT MAT
    公开号:WO2011105700A1
    公开(公告)日:2011-09-01
    Provided are novel organic electroluminescent compounds, and organic electroluminescent devices comprising the same. Since the organic electroluminescent compounds exhibit high luminous efficiency in blue color, and excellent life property of the material, they may be used to manufacture OLEDs having very good operation life.
    提供了新颖的有机电致发光化合物,以及包含这些化合物的有机电致发光器件。由于这些有机电致发光化合物在蓝色方面表现出高发光效率,并且材料具有优秀的寿命特性,因此它们可以用于制造具有非常良好使用寿命的OLED。
  • [EN] NEW POLYMERIZABLE LIQUID CRYSTAL HAVING A CARBAZOLE CORE<br/>[FR] NOUVEAU CRISTAL LIQUIDE POLYMÉRISABLE AYANT UN COEUR CARBAZOLE
    申请人:ROLIC TECH AG
    公开号:WO2020260617A1
    公开(公告)日:2020-12-30
    The invention relates to novel anisotropic compounds of formula (I) as well as to liquid crystalline mixtures, films and electro-optical devices comprising the compound.
    该发明涉及公式(I)的新型各向异性化合物,以及包含该化合物的液晶混合物、薄膜和电光器件。
  • [EN] SUBSTITUTED AROMATIC N-HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS INHIBITORS OF MITOGEN-ACTIVATED PROTEIN KINASE INTERACTING KINASE 1 (MNK1) AND 2 (MNK2)<br/>[FR] COMPOSÉS N-HÉTÉROCYCLIQUES AROMATIQUES SUBSTITUÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE PROTÉINE KINASE ACTIVÉE PAR MITOGÈNE INTERAGISSANT AVEC LA KINASE 1 (MNK1) ET LA KINASE 2 (MNK2)
    申请人:UNIV NORTHWESTERN
    公开号:WO2017075367A1
    公开(公告)日:2017-05-04
    Disclosed are substituted aromatic N-heterocyclic compounds. The disclosed compounds typically exhibit kinase inhibition activity, for example, and inhibit Mnk1 kinase and/or Mnk2 kinase. The disclosed compounds may be used in pharmaceutical compositions and methods for treating diseases or disorders associated with Mnk1 kinase activity and/or Mnk2 kinase activity, such as cancers, diabetes, autism, and fragile X syndrome.
    揭示了替代芳香族N-杂环化合物。所述化合物通常表现出激酶抑制活性,例如,抑制Mnk1激酶和/或Mnk2激酶。所述化合物可用于制备药物组合物和治疗与Mnk1激酶活性和/或Mnk2激酶活性相关的疾病或紊乱的方法,如癌症、糖尿病、自闭症和脆性X综合征。
  • N-heteroaryl-4-quinolinamines
    申请人:Hoechst Roussel Pharmaceuticals Inc.
    公开号:US04916135A1
    公开(公告)日:1990-04-10
    There are described compounds of the formula ##STR1## where --R is ##STR2## --R.sub.3 and R.sub.3 being independently --H, loweralkyl, --CHO, --CH.dbd.CH.sub.2, --CH.dbd.CH--loweralkyl, --CH.dbd.CHCO.sub.2 C.sub.2 H.sub.5, --CH.sub.2 N(C.sub.2 H.sub.5).sub.2 or ##STR3## --R.sub.1 when existent is --H, loweralkyl, --CH.sub.2 C.tbd.CH, ##STR4## R.sub.5 being methyl or phenyl optionally mono-substituted with loweralkyl or loweralkoxy; --R.sub.2 when existent is loweralkyl or --CH.sub.2 C.tbd.CH; --X is --H, loweralkyl, loweralkoxy, halogen or trifluoromethyl; and the two --Y groups when existent are both --H, or combine to constitute --(CH.sub.2).sub.4 --; which compounds are useful as analgesic agents, and for treating various memory dysfunctions characterized by decreased cholinergic function such as Alzheimer's disease.
    描述了化合物的结构式为##STR1##其中--R是##STR2##--R.sub.3和R.sub.3独立地为--H,较低烷基,--CHO,--CH.dbd.CH.sub.2,--CH.dbd.CH--较低烷基,--CH.dbd.CHCO.sub.2 C.sub.2 H.sub.5,--CH.sub.2 N(C.sub.2 H.sub.5).sub.2或##STR3##--R.sub.1存在时为--H,较低烷基,--CH.sub.2 C.tbd.CH,##STR4##R.sub.5为甲基或苯基,可选择地单取代为较低烷基或较低烷氧基;--R.sub.2存在时为较低烷基或--CH.sub.2 C.tbd.CH;--X为--H,较低烷基,较低烷氧基,卤素或三氟甲基;当两个--Y基团存在时,它们都是--H,或者结合形成--(CH.sub.2).sub.4--;这些化合物可用作镇痛剂,并用于治疗由乙酰胆碱功能降低所表现出的各种记忆功能障碍,如阿尔茨海默病。
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
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cnmr
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
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同类化合物

(Z)-3-[[[2,4-二甲基-3-(乙氧羰基)吡咯-5-基]亚甲基]吲哚-2--2- (S)-(-)-5'-苄氧基苯基卡维地洛 (R)-(+)-5'-苄氧基卡维地洛 (R)-卡洛芬 (N-(Boc)-2-吲哚基)二甲基硅烷醇钠 (4aS,9bR)-6-溴-2,3,4,4a,5,9b-六氢-1H-吡啶并[4,3-B]吲哚 (3Z)-3-(1H-咪唑-5-基亚甲基)-5-甲氧基-1H-吲哚-2-酮 (3Z)-3-[[[4-(二甲基氨基)苯基]亚甲基]-1H-吲哚-2-酮 (3R)-(-)-3-(1-甲基吲哚-3-基)丁酸甲酯 (3-氯-4,5-二氢-1,2-恶唑-5-基)(1,3-二氧代-1,3-二氢-2H-异吲哚-2-基)乙酸 齐多美辛 鸭脚树叶碱 鸭脚木碱,鸡骨常山碱 鲜麦得新糖 高氯酸1,1’-二(十六烷基)-3,3,3’,3’-四甲基吲哚碳菁 马鲁司特 马来酸阿洛司琼 马来酸替加色罗 顺式-ent-他达拉非 顺式-1,3,4,4a,5,9b-六氢-2H-吡啶并[4,3-b]吲哚-2-甲酸乙酯 顺式-(+-)-3,4-二氢-8-氯-4'-甲基-4-(甲基氨基)-螺(苯并(cd)吲哚-5(1H),2'(5'H)-呋喃)-5'-酮 靛红联二甲酚 靛红磺酸钠 靛红磺酸 靛红乙烯硫代缩酮 靛红-7-甲酸甲酯 靛红-5-磺酸钠 靛红-5-磺酸 靛红-5-硫酸钠盐二水 靛红-5-甲酸甲酯 靛红 靛玉红3'-单肟5-磺酸 靛玉红-3'-单肟 靛玉红 青色素3联己酸染料,钾盐 雷马曲班 雷莫司琼杂质13 雷莫司琼杂质12 雷莫司琼杂质 雷替尼卜定 雄甾-1,4-二烯-3,17-二酮 阿霉素的代谢产物盐酸盐 阿贝卡尔 阿西美辛叔丁基酯 阿西美辛 阿莫曲普坦杂质1 阿莫曲普坦 阿莫曲坦二聚体杂质 阿莫曲坦 阿洛司琼杂质