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benzylidene-carbazol-9-yl-amine
benzylidene-carbazol-9-yl-amine | 71851-86-0
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
吲哚及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
benzylidene-carbazol-9-yl-amine
英文别名
Benzyliden-carbazol-9-yl-amin;N-[(E)-phenylmethylidene]-9H-carbazol-9-amine;(E)-N-carbazol-9-yl-1-phenylmethanimine
CAS
71851-86-0
化学式
C
19
H
14
N
2
mdl
——
分子量
270.334
InChiKey
NQAWGLIDDGDWFD-XSFVSMFZSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
物化性质
熔点:
139-140 °C(Solv: isooctane (540-84-1))
沸点:
469.9±28.0 °C(Predicted)
密度:
1.12±0.1 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
5.1
重原子数:
21
可旋转键数:
2
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.0
拓扑面积:
17.3
氢给体数:
0
氢受体数:
1
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
N-氨基咔唑
9H-carbazol-9-amine
17223-85-7
C
12
H
10
N
2
182.225
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
N-Benzyl-9H-carbazol-9-amine
76591-36-1
C
19
H
16
N
2
272.3
反应信息
作为反应物:
描述:
benzylidene-carbazol-9-yl-amine
以55%的产率得到
参考文献:
名称:
AKAO, YUDZI
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
N-氨基咔唑
、
苯甲醛
在
乙醇
作用下, 生成
benzylidene-carbazol-9-yl-amine
参考文献:
名称:
Wieland; Suesser, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1912, vol. 392, p. 173
摘要:
DOI:
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Wieland; Suesser, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1912, vol. 392, p. 173
作者:
Wieland、Suesser
DOI:
——
日期:
——
KYZIOL J.; TARNAWSKI J., REV. ROUM. CHIM., 1980, 25, NO 5, 721-727
作者:
KYZIOL J.、 TARNAWSKI J.
DOI:
——
日期:
——
AKAO, YUDZI
作者:
AKAO, YUDZI
DOI:
——
日期:
——
ENTWISTLE, I. D.;JOHNSTONE, R. A. W.;WILBY, A. H., TETRAHEDRON, 1982, 38, N 3, 419-423
作者:
ENTWISTLE, I. D.、JOHNSTONE, R. A. W.、WILBY, A. H.
DOI:
——
日期:
——
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