3-(methoxymethyl)isoquinolin-5-amine | 76884-36-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 3-(methoxymethyl)isoquinolin-5-amine
• 英文别名: 5-amino-3-methoxymethylisoquinoline
• CAS: 76884-36-1
• 化学式: C₁₁H₁₂N₂O
• 分子量: 188.229
• InChiKey: DKVAXRMXTYMJMQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  48.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-3-Methylthio-1,5,10,10a-tetrahydrothiazolo[3,4-b]isoquinolinium iodide 、 3-(methoxymethyl)isoquinolin-5-amine 在 sodium hydroxide 、 二氯甲烷 、 水 、 magnesium sulfate 、 异丙醚 、 乙醇 、 crystals 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 20.0~40.0 ℃ 、359.97 kPa 条件下， 反应 18.0h， 以(S)-3-[(3-Methoxymethylisoquinol-5-yl)imino]-1,5,10,10a-tetrahydrothiazolo[3,4-b]isoquinoline (11.3 g) is thus obtained in the form of light beige crystals melting at 134° C.的产率得到(S)-3-[(3-Methoxymethylisoquinol-5-yl)imino]-1,5,10,10a-tetrahydrothiazolo[3,4-b]isoquinoline
  参考文献：
  名称：

  Antiviral isoquinoline derivatives

  摘要：

  式为##STR1##其中R.sub.1代表1到8个碳原子的烷基，n代表1或2的异喹啉衍生物是具有有用药理特性的新化合物。它们特别有价值作为镇痛剂、抗炎剂、退烧剂或抗病毒剂。

  公开号：

  US04287197A1
• 作为产物：
  描述：

  3-(methoxymethyl)-5-nitroisoquinoline 在 钯 氢气 、 异丙醚 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 20.0~60.0 ℃ 、359.97 kPa 条件下， 反应 6.0h， 以5-Amino-3-methoxymethylisoquinoline (47 g), m.p. 105° C., is obtained的产率得到3-(methoxymethyl)isoquinolin-5-amine
  参考文献：
  名称：

  Antiviral isoquinoline derivatives

  摘要：

  式为##STR1##其中R.sub.1代表1到8个碳原子的烷基，n代表1或2的异喹啉衍生物是具有有用药理特性的新化合物。它们特别有价值作为镇痛剂、抗炎剂、退烧剂或抗病毒剂。

  公开号：

  US04287197A1

文献信息

• Isoquinoline derivatives
  申请人：Rhone Poulenc Industries

  公开号：US04261992A1

  公开（公告）日：1981-04-14

  Isoquinoline derivatives of the formula: ##STR1## wherein R represents alkyl of 1 through 8 carbon atoms, and n represents 1 or 2, and their non-toxic pharmaceutically acceptable acid addition salts, are new compounds possessing useful pharmacological properties. They are particularly valuable as analgesic agents; some of them are also useful as anti-inflammatory and antipyretic agents.

  公式为##STR1##的异喹啉衍生物，其中R代表1至8个碳原子的烷基，n代表1或2，以及它们的非毒性药学上可接受的酸盐，是具有有用药理学性质的新化合物。它们特别有价值作为镇痛剂；其中一些也可用作抗炎和退烧剂。
• ——
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• N-BICYCLIC ARYL,N'-PYRAZOLYL UREA, THIOUREA, GUANIDINE AND CYANOGUANIDINE COMPOUNDS AS TRKA KINASE INHIBITORS
  申请人：ARRAY BIOPHARMA INC.

  公开号：US20160280681A1

  公开（公告）日：2016-09-29

  Compounds of Formula (I): or stereoisomers, tautomers, or pharmaceutically acceptable salts, solvates or prodrugs thereof, wherein Ring A, Ring C and X are as defined herein, are inhibitors of TrkA kinase and are useful in the treatment of diseases which can be treated with a TrkA kinase inhibitor such as pain, cancer, inflammation/inflammatory diseases, neurodegenerative diseases, certain infectious diseases, Sjogren's syndrome, endometriosis, diabetic peripheral neuropathy, prostatitis or pelvic pain syndrome.
• US4261992A
  申请人：——

  公开号：US4261992A

  公开（公告）日：1981-04-14
• US4287197A
  申请人：——

  公开号：US4287197A

  公开（公告）日：1981-09-01