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2-(7,7-dimethyl-1,4-dioxaspiro[4.5]dec-6-yl)ethanol | 914618-36-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-(7,7-dimethyl-1,4-dioxaspiro[4.5]dec-6-yl)ethanol
英文别名
2-(7,7-Dimethyl-1,4-dioxaspiro[4.5]decan-6-yl)ethanol
2-(7,7-dimethyl-1,4-dioxaspiro[4.5]dec-6-yl)ethanol化学式
CAS
914618-36-3
化学式
C12H22O3
mdl
——
分子量
214.305
InChiKey
BUGFZZUPBHYJEA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.8
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    38.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(7,7-dimethyl-1,4-dioxaspiro[4.5]dec-6-yl)ethanol盐酸四丁基碘化铵 、 sodium hydride 作用下, 以 四氢呋喃丙酮 为溶剂, 反应 3.0h, 生成 2-[2-(benzyloxy)ethyl]-3,3-dimethylcyclohexanone
    参考文献:
    名称:
    Salvadione 的正式全合成
    摘要:
    从芳基溴化物16和末端带有亚甲基环己烷基团的烷基碘化物35以有效的方式获得了三萜salvadione(1)的三环6-7-6核结构。衍生自 16 的阴离子与碘化物 35 烷基化得到系链系统 36。该化合物转化为烯丙基溴 40。最后,路易斯酸介导的分子内 Friedel-Crafts 烷基化以良好的总产率提供目标结构 13。三环化合物13的合成代表了salvadione (1)的正式全合成。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2006)
    DOI:
    10.1002/ejoc.200600361
  • 作为产物:
    描述:
    methyl (2,2-dimethyl-6-oxocyclohexyl)acetate 在 lithium aluminium tetrahydride 、 对甲苯磺酸 作用下, 以 四氢呋喃甲苯 为溶剂, 反应 7.0h, 生成 2-(7,7-dimethyl-1,4-dioxaspiro[4.5]dec-6-yl)ethanol
    参考文献:
    名称:
    Salvadione 的正式全合成
    摘要:
    从芳基溴化物16和末端带有亚甲基环己烷基团的烷基碘化物35以有效的方式获得了三萜salvadione(1)的三环6-7-6核结构。衍生自 16 的阴离子与碘化物 35 烷基化得到系链系统 36。该化合物转化为烯丙基溴 40。最后,路易斯酸介导的分子内 Friedel-Crafts 烷基化以良好的总产率提供目标结构 13。三环化合物13的合成代表了salvadione (1)的正式全合成。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2006)
    DOI:
    10.1002/ejoc.200600361
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