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2α,3α,4α,5α-tetramethylcyclopentanone | 129239-73-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2α,3α,4α,5α-tetramethylcyclopentanone
英文别名
(2S,3S,4R,5R)-2,3,4,5-tetramethylcyclopentan-1-one
2α,3α,4α,5α-tetramethylcyclopentanone化学式
CAS
129239-73-2
化学式
C9H16O
mdl
——
分子量
140.225
InChiKey
CMLJQZJBJPNNFR-KVFPUHGPSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.11
  • 重原子数:
    10.0
  • 可旋转键数:
    0.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.89
  • 拓扑面积:
    17.07
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    1.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    甲基锂2α,3α,4α,5α-tetramethylcyclopentanone乙醚 为溶剂, 以51%的产率得到1α,2β,3β,4β,5β-pentamethyl-1-cyclopentanol
    参考文献:
    名称:
    涉及多步 1,2-氢化物转移的立体化学因素的研究
    摘要:
    已经开发了合成全(顺式和全反式 1,2,3,4,5-五甲基环戊基阳离子。这些阳离子都经历了非常快速的多次 1,2-氢化物转移,但该过程的速率在全反式情况下大约快 40 倍。这意味着重排级联中倒数第二个氢化物的立体化学会影响给定的 1,2-氢化物移位的速率,即如果这个倒数第二个氢化物位于转移到迁移中。这项工作的另一个含义是母体环戊基阳离子中的氢化物转移可能是部分有序的,并且通常快速的多次氢化物转移可能受到相同的标准
    DOI:
    10.1021/ja00174a029
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    涉及多步 1,2-氢化物转移的立体化学因素的研究
    摘要:
    已经开发了合成全(顺式和全反式 1,2,3,4,5-五甲基环戊基阳离子。这些阳离子都经历了非常快速的多次 1,2-氢化物转移,但该过程的速率在全反式情况下大约快 40 倍。这意味着重排级联中倒数第二个氢化物的立体化学会影响给定的 1,2-氢化物移位的速率,即如果这个倒数第二个氢化物位于转移到迁移中。这项工作的另一个含义是母体环戊基阳离子中的氢化物转移可能是部分有序的,并且通常快速的多次氢化物转移可能受到相同的标准
    DOI:
    10.1021/ja00174a029
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文献信息

  • SORENSEN, TED S.;WHITWORTH, STEVEN M., J. AMER. CHEM. SOC. , 112,(1990) N8, C. 6647-6651
    作者:SORENSEN, TED S.、WHITWORTH, STEVEN M.
    DOI:——
    日期:——
  • A study of the stereochemical factors involved in multistep 1,2-hydride transfers
    作者:Ted S. Sorensen、Steven M. Whitworth
    DOI:10.1021/ja00174a029
    日期:1990.8
    all-trans-1,2,3,4,5-pentamethylcyclopentyl cation have been developed. These cations both undergo very rapid multiple 1,2-hydride shifts, but the rate of this process is about 40 times faster in the all-trans case. This implies that the stereochemistry of the penultimate hydride in the rearrangement cascade can affect the rate of a given 1,2-hydride shift, i.e. that it is better if this penultimate
    已经开发了合成全(顺式和全反式 1,2,3,4,5-五甲基环戊基阳离子。这些阳离子都经历了非常快速的多次 1,2-氢化物转移,但该过程的速率在全反式情况下大约快 40 倍。这意味着重排级联中倒数第二个氢化物的立体化学会影响给定的 1,2-氢化物移位的速率,即如果这个倒数第二个氢化物位于转移到迁移中。这项工作的另一个含义是母体环戊基阳离子中的氢化物转移可能是部分有序的,并且通常快速的多次氢化物转移可能受到相同的标准
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