6-fluoro-3-methyl-1-(1,1-dimethyl-2-pyrrolidin-1-ylethyl)-1H-indole | 1037740-23-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 6-fluoro-3-methyl-1-(1,1-dimethyl-2-pyrrolidin-1-ylethyl)-1H-indole
• 英文别名: 6-Fluoro-3-methyl-1-(2-methyl-1-pyrrolidin-1-ylpropan-2-yl)indole；6-fluoro-3-methyl-1-(2-methyl-1-pyrrolidin-1-ylpropan-2-yl)indole
• CAS: 1037740-23-0
• 化学式: C₁₇H₂₃FN₂
• 分子量: 274.381
• InChiKey: IJMKXODHLUMAKR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  8.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(2,4-difluorophenyl)-2-methyloxirane 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 1,1-二甲基-2-吡咯烷-1-乙胺 反应 1.0h， 以76%的产率得到6-fluoro-3-methyl-1-(1,1-dimethyl-2-pyrrolidin-1-ylethyl)-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  Microwave-Assisted Synthesis of N-sec- and N-tert-Alkylated Indoles

  摘要：

  报道了一种合成N取代吲哚的方法，该方法通过环氧化物开环、亲核芳香取代和脱水反应的顺序进行，可以生成甚至是N-叔烷基取代的衍生物。

  DOI：

  10.1055/s-2008-1067005

文献信息

• Microwave-Assisted Synthesis of N-<i>sec</i>- and N-<i>tert</i>-Alkylated Indoles
  作者：Hartmut Schirok

  DOI：10.1055/s-2008-1067005

  日期：2008.5

  A synthesis of N-substituted indoles by means of an epoxide-opening, nucleophilic aromatic substitution, and dehydration sequence is reported, which is capable of generating even N-tert alkyl substituted derivatives.

  报道了一种合成N取代吲哚的方法，该方法通过环氧化物开环、亲核芳香取代和脱水反应的顺序进行，可以生成甚至是N-叔烷基取代的衍生物。