2-bromo-N-(2-chloropropyl)benzamide | 888701-62-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-bromo-N-(2-chloropropyl)benzamide
• CAS: 888701-62-0
• 化学式: C₁₀H₁₁BrClNO
• 分子量: 276.56
• InChiKey: XWNZEUCRHBLIKW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-bromo-N-(2-chloropropyl)benzamide 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以77.2%的产率得到噁唑,2-(2-溴苯基)-4,5-二氢-5-甲基-
  参考文献：
  名称：

  含膦基恶唑啉配体的镍（II）配合物：合成，结构及其乙烯低聚行为

  摘要：

  合成了一系列由不对称膦-恶唑啉（PHOX）连接的Ni（II）配合物4a - f，并通过元素分析和红外光谱对其进行了表征，并通过X射线晶体学分析证实了配合物4c - 4e的结构。所有衍生物均显示出镍中心和配位原子扭曲的四面体几何形状。在用甲基铝氧烷（MAO）或Et 2 AlCl活化后，这些络合物表现出相当高的乙烯低聚活性。配体的环境和反应条件显着影响其催化活性，而最高的低聚活性（高达1.18×10 6 g·mol -1在20atm的乙烯下观察到（Ni）·h -1）4d。在4a – f / MAO催化体系中掺入2–4当量的PPh 3作为辅助配体导致更高的活性和更长的催化寿命。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2005.05.026
• 作为产物：
  描述：

  2-bromo-N-(2-hydroxypropyl)benzamide 在 氯化亚砜 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以99%的产率得到2-bromo-N-(2-chloropropyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  含膦基恶唑啉配体的镍（II）配合物：合成，结构及其乙烯低聚行为

  摘要：

  合成了一系列由不对称膦-恶唑啉（PHOX）连接的Ni（II）配合物4a - f，并通过元素分析和红外光谱对其进行了表征，并通过X射线晶体学分析证实了配合物4c - 4e的结构。所有衍生物均显示出镍中心和配位原子扭曲的四面体几何形状。在用甲基铝氧烷（MAO）或Et 2 AlCl活化后，这些络合物表现出相当高的乙烯低聚活性。配体的环境和反应条件显着影响其催化活性，而最高的低聚活性（高达1.18×10 6 g·mol -1在20atm的乙烯下观察到（Ni）·h -1）4d。在4a – f / MAO催化体系中掺入2–4当量的PPh 3作为辅助配体导致更高的活性和更长的催化寿命。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2005.05.026