(Z)-3-Methylsulfanyl-acrylic acid (4aR,5S,7R,8aS,9R)-9-hydroxy-3,4a,5-trimethyl-4,4a,5,6,7,8,8a,9-octahydro-naphtho[2,3-b]furan-7-yl ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (Z)-3-Methylsulfanyl-acrylic acid (4aR,5S,7R,8aS,9R)-9-hydroxy-3,4a,5-trimethyl-4,4a,5,6,7,8,8a,9-octahydro-naphtho[2,3-b]furan-7-yl ester
• 英文别名: [(4aR,5S,7R,8aS,9R)-9-hydroxy-3,4a,5-trimethyl-5,6,7,8,8a,9-hexahydro-4H-benzo[f][1]benzofuran-7-yl] (Z)-3-methylsulfanylprop-2-enoate
• 化学式: C₁₉H₂₆O₄S
• 分子量: 350.479
• InChiKey: PCGQGFYOHXONPG-LBOITUOKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  85
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-3-Methylsulfanyl-acrylic acid (4aR,5S,7R,8aS,9R)-9-hydroxy-3,4a,5-trimethyl-4,4a,5,6,7,8,8a,9-octahydro-naphtho[2,3-b]furan-7-yl ester 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 (8S)-2-{[(Z)-3-(methylsulfanyl)prop-2-enoyl]oxy}eremophil-7(11)-en-12,8-olide 、 (Z)-3-Methylsulfanyl-acrylic acid (4aR,5S,7R,8aR,9aR)-3,4a,5-trimethyl-2-oxo-2,4,4a,5,6,7,8,8a,9,9a-decahydro-naphtho[2,3-b]furan-7-yl ester
  参考文献：
  名称：

  SäurekatalysierteUmlagerung von 9-Hydroxyfuranoeremophilanen zu Eremophilanlactonen † ‡

  摘要：

  酸催化的9-羟基呋喃呋喃儿神碱重排为亲油内酯

  DOI：

  10.1002/hlca.19960790609