5-(4-fluorophenyl)-1-(3-nitrophenyl)-1H-1,2,3-triazole-4-carbonitrile

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-(4-fluorophenyl)-1-(3-nitrophenyl)-1H-1,2,3-triazole-4-carbonitrile
• 英文别名: 5-(4-Fluorophenyl)-1-(3-nitrophenyl)triazole-4-carbonitrile；5-(4-fluorophenyl)-1-(3-nitrophenyl)triazole-4-carbonitrile
• 化学式: C₁₅H₈FN₅O₂
• 分子量: 309.259
• InChiKey: VXESYHFIIVLYPR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  100
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氟苯乙酮 在 三乙烯二胺 、 叔丁基过氧化氢 、 ammonium hydroxide 、 copper(l) iodide 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 乙酸乙酯 、 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 5-(4-fluorophenyl)-1-(3-nitrophenyl)-1H-1,2,3-triazole-4-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  2,2,2-三氟乙基酮、芳基叠氮化物和氨水的三组分反应合成4-氰基-1,2,3-三唑

  摘要：

  已经公开了用于合成完全取代的4-氰基-1,2,3-三唑的2,2,2-三氟乙基酮、芳基叠氮化物和氨水的三组分“无CN”反应。

  DOI：

  10.1002/ejoc.202301135

文献信息

• Three‐Component Reactions of 2,2,2‐Trifluoroethyl Ketones, Aryl Azides and Aqueous Ammonia for the Synthesis of 4‐Cyano‐1,2,3‐triazoles
  作者：Ge Gao、Leiyang Lv、Zhiping Li

  DOI：10.1002/ejoc.202301135

  日期：2024.1.2

  The three-component “CN-free” reactions of 2,2,2-trifluoroethyl ketones, aryl azides and aqueous ammonia for the synthesis of fully substituted 4-cyano-1,2,3-triazoles has been disclosed.

  已经公开了用于合成完全取代的4-氰基-1,2,3-三唑的2,2,2-三氟乙基酮、芳基叠氮化物和氨水的三组分“无CN”反应。