{3-[(1-methyl-1H-benzoimidazol-2-ylamino)methyl]phenyl}-(5-phenylisoquinolin-1-yl)amine | 374555-27-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: {3-[(1-methyl-1H-benzoimidazol-2-ylamino)methyl]phenyl}-(5-phenylisoquinolin-1-yl)amine
• 英文别名: N-[3-[[(1-methylbenzimidazol-2-yl)amino]methyl]phenyl]-5-phenylisoquinolin-1-amine
• CAS: 374555-27-8
• 化学式: C₃₀H₂₅N₅
• 分子量: 455.562
• InChiKey: DZMFJSVQJVUYQT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.9
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  54.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (3-aminomethylphenyl)-(5-phenylisoquinolin-1-yl)amine 、 2-氯-1-甲基-1H-苯并咪唑 、 N,N-二异丙基乙胺 、 potassium carbonate 在 Brine 、 potassium carbonate 、 silica gel 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 异丙醚 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 48.0h， 以to give {3-[(1-methyl-1H-benzoimidazol-2-ylamino)methyl]phenyl}-(5-phenylisoquinolin-1-yl)amine (28 mg)的产率得到{3-[(1-methyl-1H-benzoimidazol-2-ylamino)methyl]phenyl}-(5-phenylisoquinolin-1-yl)amine
  参考文献：
  名称：

  N-coating heterocyclic compounds

  摘要：

  化合物的结构式为(I)：其中A是氢原子，可选取代的不饱和含氮杂环基团或式(a)的基团：其中R是可选取代的芳基基团或可选取代的杂环基团；M是-（CH2）n-，-（CH2）n-O-（CH2）m-或-（CH2）n-NH-（CH2）m-，其中n和m独立地为0、1或2；Q是可选取代的环烷基基团、可选取代的芳烃基团或可选取代的二价杂环基团；以及式（b）的基团：是可选取代的、不饱和的、单环、双环、三环或四环的、含氮的杂环基团，其中可能包含从氮、氧和硫原子中选择的额外杂原子作为环成员，它的前药或其药学上可接受的盐。

  公开号：

  US20030176454A1

文献信息

• N-coating heterocyclic compounds
  申请人：——

  公开号：US20030176454A1

  公开（公告）日：2003-09-18

  A compound of the formula (I): wherein A is a hydrogen atom, an optionally substituted, unsaturated, N-containing heterocyclic group or a group of the formula (a): wherein R is an optionally substituted aryl group or an optionally substituted heterocyclic group; M is —(CH 2 )n-, —(CH 2 )n-O—(CH 2 )m-or —(CH 2 )n-NH—(CH 2 )m-, wherein n and m are independently 0, 1 or 2; Q is an optionally substituted cycloalkylene group, an optionally substituted arylene group or an optionally substituted divalent heterocyclic group; and the moiety of the formula (b): is an optionally substituted, unsaturated, mono-, di-, tri- or tetra-cyclic, N-containing heterocyclic group which may contain additional hetero atom(s) selected from the group consisting of nitrogen, oxygen and sulfur atoms as the ring member(s), its prodrug or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  公式(I)的化合物：其中A是氢原子，一个可选地取代的、不饱和的、含氮的杂环基团，或者公式(a)的基团：其中R是一个可选地取代的芳香族基团或者一个可选地取代的杂环基团；M是—(CH2)n-, —(CH2)n-O—(CH2)m-或—(CH2)n-NH—(CH2)m-，其中n和m各自为0、1或2；Q是一个可选地取代的环烷基烯基团、一个可选地取代的芳香族基团或者一个可选地取代的二价杂环基团；以及公式(b)的部分：是一个可选地取代的、不饱和的、单环、双环、三环或四环的、含氮的杂环基团，它可以包含作为环成员的额外杂原子，选自由氮、氧和硫原子组成的组，其前药或药用盐。
• Optically active chroman and thiochroman derivatives
  申请人：——

  公开号：US20030125571A1

  公开（公告）日：2003-07-03

  The present invention includes a compound having the following general formula (1): 1 in which X represents an oxygen atom or a sulfur atom, m represents an integer of 2 to 14, and n represents an integer of 2 to 7, or hydrates or pharmaceutically acceptable salts thereof. The compound of general formula (1) is advantageous in pharmaceutical use because of its far superior anti-estrogenic activity over the corresponding racemic mixture.

  本发明包括具有以下通式（1）的化合物：1式中，X代表氧原子或硫原子，m表示2到14的整数，n表示2到7的整数，或其水合物或药学上可接受的盐。通式（1）的化合物在制药应用中具有优越的抗雌激素活性，因为其比相应的外消旋混合物具有更好的效果。
• OPTICALLY ACTIVE CHROMAN AND THIOCHROMAN DERIVATIVES
  申请人：CHUGAI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA

  公开号：EP1241165A1

  公开（公告）日：2002-09-18

  The present invention includes a compound having the following general formula (1): in which Xrepresents an oxygen atom or a sulfur atom, mrepresents an integer of 2 to 14, and nrepresents an integer of 2 to 7, or hydrates or pharmaceutically acceptable salts thereof. The compound of general formula (1) is advantageous in pharmaceutical use because of its far superior anti-estrogenic activity over the corresponding racemic mixture.

  本发明包括具有以下通式(1)的化合物： 其中 X代表氧原子或硫原子、 m代表 2 至 14 的整数，和 n 代表 2 至 7 的整数、 或其水合物或药学上可接受的盐。通式（1）化合物的抗雌激素活性远远优于相应的外消旋混合物，因此在医药用途中具有优势。
• 3-METHYL-CHROMAN AND -THIOCHROMAN DERIVATIVES
  申请人：CHUGAI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA

  公开号：EP1241166A1

  公开（公告）日：2002-09-18

  The present invention provides a compound having the following general formula (1): in which    R1 represents a hydrogen atom, etc.;    R2 represents a C3-C5 perhalogenoalkyl group, etc.;    each of R3 and R4 independently represents a hydrogen atom, etc.;    X represents an oxygen atom or a sulfur atom;    m represents an integer of 2 to 14; and    n represents an integer of 0 to 8; or enantiomers of the compound, or hydrates or pharmaceutically acceptable salts of the compound or its enantiomers. The compound of general formula (1) is advantageous in pharmaceutical use because of its anti-estrogenic activity.

  本发明提供了具有以下通式(1)的化合物： 其中 R1 代表氢原子等 R2 代表 C3-C5 全卤代烷基等； R3 和 R4 各自独立地代表氢原子等； X 代表氧原子或硫原子； m 代表 2 至 14 的整数；以及 n 代表 0 至 8 的整数； 或该化合物的对映体，或该化合物或其对映体的水合物或药学上可接受的盐。通式（1）化合物具有抗雌激素活性，因此在医药用途中具有优势。
• US6552069B1
  申请人：——

  公开号：US6552069B1

  公开（公告）日：2003-04-22