1-(4-tert-butylphenyl)-3-p-tolylpropan-1-one | 177752-55-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: 1-(4-tert-butylphenyl)-3-p-tolylpropan-1-one
• 英文别名: 1-(4-Tert-butylphenyl)-3-(4-methylphenyl)propan-1-one；1-(4-tert-butylphenyl)-3-(4-methylphenyl)propan-1-one
• CAS: 177752-55-5
• 化学式: C₂₀H₂₄O
• 分子量: 280.41
• InChiKey: VMDLOQJCMBPBIK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(4-(tert-butyl)phenyl)prop-2-en-1-ol 、 对甲苯磺酰肼 在 四丁基溴化铵 、 氧气 、 palladium diacetate 作用下， 以 水 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 120.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 以77%的产率得到1-(4-tert-butylphenyl)-3-p-tolylpropan-1-one
  参考文献：
  名称：

  碳亲核剂与烯丙醇之间的好氧氧化偶联：通过氢迁移构建β-（杂）芳基酮和醛的策略

  摘要：

  Wacker的反应：受基本的Heck和Wacker过程的启发，据报道有一种高效的Pd II催化的分子间氧化偶联反应。（杂）芳基- PDX物种，选自C始发 ħ活化步骤或desulfonyl酰肼，通过使用氧作为唯一的氧化剂（参见方案）加上烯丙基醇。

  DOI：

  10.1002/chem.201302962

文献信息

• Interweaved needle‐shaped <i>α</i>‐Ni(OH)₂ nanoparticles adorned on graphene oxide: A new class of heterogeneous catalysts for <i>α</i>‐alkylation of ketones and synthesis of azines
  作者：Shelly Kujur、Shruti Verma、Akash Kumar、Devendra Deo Pathak

  DOI：10.1002/aoc.7331

  日期：2024.2

  Electron Microscopy (FESEM) and Transmission Electron Microscopy (TEM) analysis, respectively. The catalytic potential of the nanocomposite was scrutinized in the synthesis of monosubstituted ketones via a hydrogen autotransfer strategy and synthesis of azines via dehydrogenative pathway. The products of both reactions were isolated in excellent yields and characterized by nuclear magnetic resonance (NMR)

  描述了一种合成装饰在氧化石墨烯α -Ni(OH) 2 -GO上的针状α -Ni(OH) 2纳米粒子的简单方法。纳米复合材料被分离为空气稳定的黑色粉末，并通过各种仪器技术进行表征。分别通过场发射扫描电子显微镜（FESEM）和透射电子显微镜（TEM）分析确定了装饰的α -Ni(OH) 2纳米颗粒的交织针状形态和平均粒径~7 nm 。通过氢自转移策略合成单取代酮和通过脱氢途径合成吖嗪，研究了纳米复合材料的催化潜力。两个反应的产物均以优异的产率分离出来，并通过核磁共振 (NMR) 光谱进行表征。α -Ni(OH) 2 -GO 可以分离并回收最多五个循环。操作简单、底物范围广泛、无毒副产物、可回收性和催化剂的卓越催化潜力是该协议的一些显着特征。