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1,7-dimethoxyhepta-2,5-diyn-4-one | 1186432-40-5

中文名称
——
中文别名
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英文名称
1,7-dimethoxyhepta-2,5-diyn-4-one
英文别名
1,7-Dimethoxyhepta-2,5-diyn-4-one
1,7-dimethoxyhepta-2,5-diyn-4-one化学式
CAS
1186432-40-5
化学式
C9H10O3
mdl
——
分子量
166.177
InChiKey
YZZRZIYWSJYQCJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.5
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.44
  • 拓扑面积:
    35.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,7-dimethoxyhepta-2,5-diyn-4-onebut-2-ynoicacid 1-{4-[2-(1-oxobut-2-ynyloxy)naphthalen-1-yl]buta-1,3-diynyl}naphthalen-2-yl ester 在 bis(1,5-cyclooctadiene)rhodium(I) tetrafluoroborate 、 (S)-(-)-5,5-双(二苯膦基)-4,4-双-1,3-苯并间二氧杂环戊烯 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 生成 (-)-10,12-bis(methoxymethyl)-9,13-dimethyl-8H,11H,14H-7,15-dioxafluoreno[3,4-c:6,5-g']diphenanthrene-8,11,14-trione 、 (-)-10,12-bis(methoxymethyl)-9,13-dimethyl-8H,11H,14H-7,15-dioxafluoreno[3,4-c:6,5-g']diphenanthrene-8,11,14-trione
    参考文献:
    名称:
    铑催化的分子间双[2 + 2 + 2]环加成反应对五个连续环的一步构建:对映体富集的[9]象ic烯类分子
    摘要:
    向上旋转:通过铑催化的2-萘酚连接的四炔与炔丙基酮的铑分子间双[2 + 2 + 2]环加成反应,成功形成了五个连续的环,从而成功地合成了富含对苯二酚的[9]螺旋状分子。方案; cod = cycloocta-1,5-diene)。还确定了它们独特的晶体结构和光物理性质。
    DOI:
    10.1002/anie.200901962
  • 作为产物:
    描述:
    1,7-dimethoxyhepta-2,5-diyn-4-ol 在 草酰氯二甲基亚砜N,N-二异丙基乙胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 0.58h, 以60%的产率得到1,7-dimethoxyhepta-2,5-diyn-4-one
    参考文献:
    名称:
    铑催化的分子间双[2 + 2 + 2]环加成反应对五个连续环的一步构建:对映体富集的[9]象ic烯类分子
    摘要:
    向上旋转:通过铑催化的2-萘酚连接的四炔与炔丙基酮的铑分子间双[2 + 2 + 2]环加成反应,成功形成了五个连续的环,从而成功地合成了富含对苯二酚的[9]螺旋状分子。方案; cod = cycloocta-1,5-diene)。还确定了它们独特的晶体结构和光物理性质。
    DOI:
    10.1002/anie.200901962
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文献信息

  • One-Step Construction of Five Successive Rings by Rhodium-Catalyzed Intermolecular Double [2+2+2] Cycloaddition: Enantioenriched [9]Helicene-Like Molecules
    作者:Ken Tanaka、Naohiro Fukawa、Takeshi Suda、Keiichi Noguchi
    DOI:10.1002/anie.200901962
    日期:2009.7.13
    Enantioenriched fluorenone‐containing [9]helicene‐like molecules have been successfully synthesized through the formation of five successive rings by rhodiumcatalyzed intermolecular double [2+2+2] cycloadditions of 2‐naphthol‐linked tetraynes with dialkynylketones (see scheme; cod=cycloocta‐1,5‐diene). Their unique crystal structures and photophysical properties have also been determined.
    向上旋转:通过铑催化的2-萘酚连接的四炔与炔丙基酮的铑分子间双[2 + 2 + 2]环加成反应,成功形成了五个连续的环,从而成功地合成了富含对苯二酚的[9]螺旋状分子。方案; cod = cycloocta-1,5-diene)。还确定了它们独特的晶体结构和光物理性质。
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