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7,7-dimethyl-1,4-dioxa-spiro[4.5]decane-6-carboxylic acid ethyl ester | 101171-11-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
7,7-dimethyl-1,4-dioxa-spiro[4.5]decane-6-carboxylic acid ethyl ester
英文别名
7,7-Dimethyl-1,4-dioxa-spiro[4.5]decan-6-carbonsaeure-aethylester
7,7-dimethyl-1,4-dioxa-spiro[4.5]decane-6-carboxylic acid ethyl ester化学式
CAS
101171-11-3
化学式
C13H22O4
mdl
——
分子量
242.315
InChiKey
PFEBLNVODPLUHK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 对甲苯磺酸乙二醇 作用下, 生成 7,7-dimethyl-1,4-dioxa-spiro[4.5]decane-6-carboxylic acid ethyl ester
    参考文献:
    名称:
    不含异构体的(±)-二氢-γ-紫罗兰酮的合成
    摘要:
    1,1-二甲基-2-氧甲基环己酮(3)是容易二聚1,1-二甲基-2-亚甲基-环己酮(3)在稀释制备和缩合根据与乙酰乙酸酯迈克尔,根据测试条件出现单或双环缩合产物。在酸裂解中,两者均得到1,1-二甲基-2-(β-羧基-乙基)-3-氧-3-羧基-甲基环己烷。该氧二羧酸被内酯化,并且将获得的内酯进行热解。定量地形成1,1-二甲基-2-(β-羧基-乙基)-3-亚甲基-环己烷。通过使该化合物与甲基锂反应,获得了无异构体的二氢-γ-紫罗兰酮。
    DOI:
    10.1002/hlca.19540370426
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文献信息

  • Veilchenriechstoffe. 60. Mitteilung. Synthese von ?-Jonon
    作者:B. Willhalm、U. Steiner、H. Schinz
    DOI:10.1002/hlca.19580410521
    日期:——
    Starting from 1,1-dimethyl-2-carbethoxy (or -carbomethoxy)-cyclohexan-3-one and passing through 1,1-dimethyl-2-hydroxymethyl-cyclohexan-3-one and 1,1,3-trimethyl-2-hydroxymethyl-cyclohexan-3-ol, a mixture of α- and γ-cyclogeraniol has been prepared.
    1,1-二甲基-2-甲乙氧基(或碳甲氧基)-环己-3-酮开始,经过1,1-二甲基-2-羟甲基-环己-3-酮和1,1,3-三甲基-已经制备了2-羟甲基-环己-3-醇,即α-和γ-环香叶醇的混合物。
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