3-Benzamino-5-phenyl-2-benzoyl-1.2.4-triazol | 95161-30-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-Benzamino-5-phenyl-2-benzoyl-1.2.4-triazol
• 英文别名: 1-benzoyl-5-benzoylamino-3-phenyl-1H-[1,2,4]triazole
• CAS: 95161-30-1
• 化学式: C₂₂H₁₆N₄O₂
• 分子量: 368.395
• InChiKey: QSFRYXFALSNEBO-UHFFFAOYSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氨基-5-苯基-1,2,4-三唑 、 3-Benzamino-5-phenyl-2-benzoyl-1.2.4-triazol 在 lithium hydroxide monohydrate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 3-Benzoylamino-5-phenyl-1,2,4-triazol
  参考文献：
  名称：

  1-酰基-5-氨基-1H-1,2,4-三唑和5-氨基-1H-1,2,4-三唑的温和碱介导的分子间反氨酰化作用产生5-酰基氨基-1H的机制证据-1,2,4-三唑

  摘要：

  5-氨基-1 H -1,2,4-三唑的酰化对于杂环的环1位上的氮原子是选择性的，得到1-酰基-5-氨基-1 H -1,2,4-三唑类。 1-酰基-5-氨基-1 H -1,2,4-三唑的热重排需要高温并浓缩至纯净条件才能产生5-酰基氨基-1 H -1,2,4-三唑。这种重排的机制被认为是分子内的，后来根据浓度效应提出是分子间的。这项工作表明碱可以在温和条件下促进这种重排，交叉实验支持分子间转氨酰化机制。

  DOI：

  10.1021/acs.oprd.4c00029
• 作为产物：
  描述：

  苯甲酰氯 、 3-氨基-5-苯基-1,2,4-三唑 在 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以68 %的产率得到3-Benzamino-5-phenyl-2-benzoyl-1.2.4-triazol
  参考文献：
  名称：

  1-酰基-5-氨基-1H-1,2,4-三唑和5-氨基-1H-1,2,4-三唑的温和碱介导的分子间反氨酰化作用产生5-酰基氨基-1H的机制证据-1,2,4-三唑

  摘要：

  5-氨基-1 H -1,2,4-三唑的酰化对于杂环的环1位上的氮原子是选择性的，得到1-酰基-5-氨基-1 H -1,2,4-三唑类。 1-酰基-5-氨基-1 H -1,2,4-三唑的热重排需要高温并浓缩至纯净条件才能产生5-酰基氨基-1 H -1,2,4-三唑。这种重排的机制被认为是分子内的，后来根据浓度效应提出是分子间的。这项工作表明碱可以在温和条件下促进这种重排，交叉实验支持分子间转氨酰化机制。

  DOI：

  10.1021/acs.oprd.4c00029