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13,16-Seco-17-nor-(-)-kaurandiol-(13β,16) | 101797-29-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
13,16-Seco-17-nor-(-)-kaurandiol-(13β,16)
英文别名
——
13,16-Seco-17-nor-(-)-kaurandiol-(13β,16)化学式
CAS
101797-29-9
化学式
C19H34O2
mdl
——
分子量
294.478
InChiKey
WIPYDVDQXAJRKX-WCWVYFQPSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    13,16-Seco-17-nor-(-)-kaurandiol-(13β,16)N-溴代乙酰胺 作用下, 生成 (4aR,4bR,8aR,10aR)-10a-(2-Hydroxy-ethyl)-4b,8,8-trimethyl-dodecahydro-phenanthren-2-one
    参考文献:
    名称:
    的甲苯的缓冲acetolyses p -sulphonates的外-和内-17-norkauran-和17 norphyllocladan -16-醇
    摘要:
    在溶剂分解中,降冰片烷醇甲苯磺酸酯(IXa)和(Xa)各自提供六种乙酸盐和三种烯烃。当量的降冰片烷烷酯(IIIa)和(Va)相当,得到了这六种乙酸盐,另一种乙酸盐(XXIIb)和仅一种烯烃(VI)的对映异构体。这些转化为将(–)-贝壳杉烯(VII)转化为(–)-phyllocladene [对映体-(VIII)],(-)-二十二烯(XXIX)和(-)-新二十二烯(XXX)和原则上可用于由(+)-叶茂金属形成(+)-贝壳杉烯,(+)-二十二碳烯和(+)-新二十二碳烯。讨论了溶剂分解的机理。特别地,初步提出了包括从C-15到C-16的1,2-氢化物转变的途径,作为从(Va)到(VI)的高产率的合理化。
    DOI:
    10.1039/j39700001148
  • 作为产物:
    描述:
    7β-Hydroxy-(-)-podocarpanyl-(14β)-essigsaeure-lacton 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下, 生成 13,16-Seco-17-nor-(-)-kaurandiol-(13β,16)
    参考文献:
    名称:
    973.Gibberella fujikuroi的新代谢产物。第六部分 (-)-考琳(Kaurene)的研究
    摘要:
    DOI:
    10.1039/jr9630005061
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