(5S,6S,8S,9S,10R,11S,13R,14S,17S)-17-Ethyl-4,4,9,13,14-pentamethyl-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthrene-6,11-diol | 38513-55-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (5S,6S,8S,9S,10R,11S,13R,14S,17S)-17-Ethyl-4,4,9,13,14-pentamethyl-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthrene-6,11-diol
• CAS: 38513-55-2
• 化学式: C₂₄H₄₂O₂
• 分子量: 362.596
• InChiKey: SWAKXNFOSOFBAH-PXGNVMPTSA-N

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (5S,8S,9S,10R,13R,14S,17S)-17-Ethyl-4,4,9,13,14-pentamethyl-tetradecahydro-cyclopenta[a]phenanthrene-6,11-dione 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 生成 (5S,6S,8S,9S,10R,11S,13R,14S,17S)-17-Ethyl-4,4,9,13,14-pentamethyl-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthrene-6,11-diol
  参考文献：
  名称：

  5,6β环氧4,4,14α三甲基19（10→9β）的变换：非天然配置-V的甾体类似物的abeo- -5β，10α孕-11-酮

  摘要：

  的5,6β环氧4,4,14α三甲基19（10→9β）还原裂解的abeo-的C-5β，10α孕-11-酮（II）与锂乙胺，得到的产品（5）-O和C（6）-0键断裂，缺乏选择性归因于空间因素。制备了六个可能的具有5β-立体化学的5,11-和6,11-6β，11α-d-二醇，并且证明了在这一系列中b环和c环发生了实质性的变形。尽管尝试的环氧化物（II）的反式断裂失败，但是通过用三氟化硼-醚化物或溴化氢处理获得了多种重排产物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)93841-4