3,4-azanediyl-O¹,O²;O⁵,O⁶-diisopropylidene-D-3,4-dideoxy-iditol | 29709-62-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3,4-azanediyl-O¹,O²;O⁵,O⁶-diisopropylidene-D-3,4-dideoxy-iditol
• CAS: 29709-62-4
• 化学式: C₁₂H₂₁NO₄
• 分子量: 243.303
• InChiKey: YSOZOAVERVGSET-IMSYWVGJSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙酸酐 、 3,4-azanediyl-O¹,O²;O⁵,O⁶-diisopropylidene-D-3,4-dideoxy-iditol 以 乙醇 为溶剂， 生成 3,4-acetylazanediyl-O¹,O²;O⁵,O⁶-diisopropylidene-D-3,4-dideoxy-iditol
  参考文献：
  名称：

  3,4-dideoxy-3,4-epinomino-D-iditol的衍生物

  摘要：

  摘要1,2：5,6-二-O-异亚丙基-D甘露醇与对溴苯磺酰氯的选择性单酯化反应得到粗单酯，将其转化为3-azido-3-deoxy-1,2：5,6-di -O-异亚丙基-D-烷基糖醇通过叠氮化物阴离子取代。依次进行甲磺酰化并用氢化锂铝还原，得到相应的3，4-表亚氨基-D-ID醇衍生物。另一种替代方法涉及将3-叠氮化物（作为4-苯甲酸酯）还原为3-胺，并且将其转化为磺酰胺基磺酸盐，当在沸腾的甲醇中用乙酸钠处理时，该磺酰胺基磺酸盐闭环成N-间苯二胺。

  DOI：

  10.1016/s0008-6215(00)80490-5
• 作为产物：
  描述：

  O³-(4-bromo-benzenesulfonyl)-O¹,O²;O⁵,O⁶-diisopropylidene-D-mannitol 生成 3,4-azanediyl-O¹,O²;O⁵,O⁶-diisopropylidene-D-3,4-dideoxy-iditol
  参考文献：
  名称：

  3,4-dideoxy-3,4-epinomino-D-iditol的衍生物

  摘要：

  摘要1,2：5,6-二-O-异亚丙基-D甘露醇与对溴苯磺酰氯的选择性单酯化反应得到粗单酯，将其转化为3-azido-3-deoxy-1,2：5,6-di -O-异亚丙基-D-烷基糖醇通过叠氮化物阴离子取代。依次进行甲磺酰化并用氢化锂铝还原，得到相应的3，4-表亚氨基-D-ID醇衍生物。另一种替代方法涉及将3-叠氮化物（作为4-苯甲酸酯）还原为3-胺，并且将其转化为磺酰胺基磺酸盐，当在沸腾的甲醇中用乙酸钠处理时，该磺酰胺基磺酸盐闭环成N-间苯二胺。

  DOI：

  10.1016/s0008-6215(00)80490-5