10-oxo-3,7-diphenyl-octahydro-10λ⁴-1b,3,4a,5b,7,8a-hexaaza-1,5-cyclo-1,5-[2]thiapropano-tetracyclopenta[b,def,h,jkl]biphenylene-2,4,6,8-tetraone | 64776-59-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 10-oxo-3,7-diphenyl-octahydro-10λ⁴-1b,3,4a,5b,7,8a-hexaaza-1,5-cyclo-1,5-[2]thiapropano-tetracyclopenta[b,def,h,jkl]biphenylene-2,4,6,8-tetraone
• CAS: 64776-59-6
• 化学式: C₂₈H₂₂N₆O₆S
• 分子量: 570.585
• InChiKey: AROZRXCWUIWEDP-VPJWNCIBSA-N

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-苯基-1,2,4-三唑啉-3,5-二酮 以 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 生成 10-oxo-3,7-diphenyl-octahydro-10λ⁴-1b,3,4a,5b,7,8a-hexaaza-1,5-cyclo-1,5-[2]thiapropano-tetracyclopenta[b,def,h,jkl]biphenylene-2,4,6,8-tetraone
  参考文献：
  名称：

  螺旋桨—XXXVIII：四烯噻喃酮及其衍生物与4-苯基-1,2,4-三唑啉-3,5-二酮1的反应

  摘要：

  已经确定了标题为“亲二烯体”的，含有硫醚，亚砜和砜环的四烯和二烯丙基推进剂的进攻方向。在二烯系中，进攻仅在所有底物中从上方发生，但在四烯系中，硫醚中从下方存在排他性进攻，主要是在砜中是从上方进攻，并且从亚砜中获得了一系列复杂的产物。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(77)80411-0