sulfuric acid mono-((2S)-9-carbamimidoyl-3t-chloromethyl-2,3-dihydro-1H-2r,5c-methano-imidazo[1,5-c][1,3,5]oxadiazepin-10anti-yl) ester | 64993-90-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: sulfuric acid mono-((2S)-9-carbamimidoyl-3t-chloromethyl-2,3-dihydro-1H-2r,5c-methano-imidazo[1,5-c][1,3,5]oxadiazepin-10anti-yl) ester
• CAS: 64993-90-4
• 化学式: C₉H₁₂ClN₅O₅S
• 分子量: 337.744
• InChiKey: UPFQQGYAOGXQAG-AYQXTPAHSA-N

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5'-chloro-O^2'_,O3'-sulfonyl-5'-deoxy-adenosine 在 水 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 sulfuric acid mono-((2S)-9-carbamimidoyl-3t-chloromethyl-2,3-dihydro-1H-2r,5c-methano-imidazo[1,5-c][1,3,5]oxadiazepin-10anti-yl) ester
  参考文献：
  名称：

  Transformation of adenosine into N3,3'- and N3,5'-cycloadenosines via the reactions with sulfuryl chloride and thionyl chloride.

  摘要：

  腺苷与硫酰氯反应生成两种化合物：5'-氯-5'-脱氧腺苷 2'，3'-环硫酸盐（I）和 N3，3'-环腺苷衍生物（II）。I 通过水碱处理转化为 2'-硫酸盐（III）和 3'-硫酸盐（IV），通过在水乙醇中高温处理转化为 N4，3'-环-4-氨基咪唑 5-甲脒核苷（V）。腺苷与亚硫酰氯反应生成的 5'-氯-5'-脱氧腺苷（VI）很容易转化为 N3，5'-环氯化腺苷（VIII）。VIII 与稀碱反应后，通过不明特征化合物 (X) 转化为 N4，5'-环-4-氨基咪唑 5-甲脒核苷 (XII)。描述了 VIII 紫外光谱的特征变化。

  DOI：

  10.1248/cpb.25.2181