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6-(3'-Deuterio-2'-propinyl)-2,4,6-trimethyl-2,4-cyclohexadien-1-on | 37985-28-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
6-(3'-Deuterio-2'-propinyl)-2,4,6-trimethyl-2,4-cyclohexadien-1-on
英文别名
2-(3'-d-Propargyl)-2.4.6-trimethyl-cyclohexa-3.5-dien-1-on
6-(3'-Deuterio-2'-propinyl)-2,4,6-trimethyl-2,4-cyclohexadien-1-on化学式
CAS
37985-28-7
化学式
C12H14O
mdl
——
分子量
175.235
InChiKey
OSGJCXSCNBSQSW-MICDWDOJSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
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  • 反应信息
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    6-(3'-Deuterio-2'-propinyl)-2,4,6-trimethyl-2,4-cyclohexadien-1-on 在 Lindlar's catalyst 喹啉 作用下, 生成 2,4,6-Trimethyl-6-(2',3',3'-trideuterioallyl)-2,4-cyclohexadien-1-on
    参考文献:
    名称:
    Zur Photochemie vonAllylaryläthern。55.照相摄影† ‡
    摘要:
    研究了不同烯丙基芳基醚(方案3)在碳氢化合物(第3.1章)和含酒精溶剂(第3.2章)中的光化学反应。光产物的组成在很大程度上取决于溶剂的性质。在氩气(石英容器)下,用低压汞灯(λ发射= 254 nm; 6或15瓦)辐照不同的甲基取代的烯丙基芳基醚(1、3、5、7和11)(3-95小时)导致2-,3-和4-取代的苯酚,二烯酮和连续反应产物的形成(表1-4和6)。结果表明,所有产物都是通过将醚单重态中的CO键均相裂解为中间自由基-基团而形成的(方案5),然后将两个片段进行自由基重组。一致的过程没有形成产物(表5,方案5和6)。
    DOI:
    10.1002/hlca.19780610137
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