2-phenyl-decahydro-7-thia-2,3a,9c-triaza-4,4e-cyclo-cyclohepta[1,3]cyclopropa[1,2-a]cyclopropa[cd]-as-indacene-1,3-dione | 69035-90-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-phenyl-decahydro-7-thia-2,3a,9c-triaza-4,4e-cyclo-cyclohepta[1,3]cyclopropa[1,2-a]cyclopropa[cd]-as-indacene-1,3-dione
• CAS: 69035-90-1
• 化学式: C₂₀H₁₉N₃O₂S
• 分子量: 365.456
• InChiKey: LDQLPMQXZGNMGH-WHZSRWOISA-N

物化性质

• 沸点：
  527.074±60.00 °C(Press: 760.00 Torr)(predicted)
• 密度：
  1.668±0.10 g/cm3(Temp: 25 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-phenyl-decahydro-7-thia-2,3a,9c-triaza-4,4e-cyclo-cyclohepta[1,3]cyclopropa[1,2-a]cyclopropa[cd]-as-indacene-1,3-dione 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 7-oxo-2-phenyl-decahydro-7λ⁴-thia-2,3a,9c-triaza-4,4e-cyclo-cyclohepta[1,3]cyclopropa[1,2-a]cyclopropa[cd]-as-indacene-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  四烯的电环反应：末端取代基的影响

  摘要：

  具有两个顺式中心双键的共轭四烯经历一系列热反应，可观察到的产物明显取决于末端取代基的性质。二甲基2E，4Z，6Z，8E-decatetraene -1,10-二酸盐（16）的溶液，发现其在50℃容易地环化反式二甲基-2,4-双环[4.2.0）辛二烯-6,7-二羧酸酯（18）。该反应进行至平衡，并且在所示温度下的速率和平衡常数为：3.0×10 -5 sec -1 -40°；8.2×10 -5秒-1，16.0,50°; -10.0,75°；−7.47,100°，平衡有利（18）。1,8-二苯基-1E，3Z，5Z; 7E-辛二烯（1）的样品在120°以下没有反应，在175°下所有反式1,8-二苯基-辛二烯，顺式和反式对苯乙烯，反式-5 -苯基-6（顺式-苯乙烯基）-1,3-环己二烯顺式-5-苯基-6-（反式-苯乙烯基）-1,3-环己二烯以及顺式和反式6,8-二苯基-三环[3.2.1.0形成2.7

  DOI：

  10.1016/0040-4020(78)88324-0
• 作为产物：
  描述：

  1,5c-bis-(2-methanesulfonyloxy-ethyl)-4-phenyl-octahydro-2a,4,5a-triaza-1,2-cyclo-dicyclopropa[a,cd]-as-indacene-3,5-dione 在 sodium sulfide 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 生成 2-phenyl-decahydro-7-thia-2,3a,9c-triaza-4,4e-cyclo-cyclohepta[1,3]cyclopropa[1,2-a]cyclopropa[cd]-as-indacene-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  四烯的电环反应：末端取代基的影响

  摘要：

  具有两个顺式中心双键的共轭四烯经历一系列热反应，可观察到的产物明显取决于末端取代基的性质。二甲基2E，4Z，6Z，8E-decatetraene -1,10-二酸盐（16）的溶液，发现其在50℃容易地环化反式二甲基-2,4-双环[4.2.0）辛二烯-6,7-二羧酸酯（18）。该反应进行至平衡，并且在所示温度下的速率和平衡常数为：3.0×10 -5 sec -1 -40°；8.2×10 -5秒-1，16.0,50°; -10.0,75°；−7.47,100°，平衡有利（18）。1,8-二苯基-1E，3Z，5Z; 7E-辛二烯（1）的样品在120°以下没有反应，在175°下所有反式1,8-二苯基-辛二烯，顺式和反式对苯乙烯，反式-5 -苯基-6（顺式-苯乙烯基）-1,3-环己二烯顺式-5-苯基-6-（反式-苯乙烯基）-1,3-环己二烯以及顺式和反式6,8-二苯基-三环[3.2.1.0形成2.7

  DOI：

  10.1016/0040-4020(78)88324-0