3-Anilino-3-phenacylmercapto-2-(o-chlorbenzoyl)-acrylnitril | 67985-38-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-Anilino-3-phenacylmercapto-2-(o-chlorbenzoyl)-acrylnitril
• 英文别名: 3-(2-chloro-phenyl)-2-cyano-3-oxo-N-phenyl-thiopropionimidic acid 2-oxo-2-phenyl-ethyl ester
• CAS: 67985-38-0
• 化学式: C₂₄H₁₇ClN₂O₂S
• 分子量: 432.93
• InChiKey: YOJGAGVNYGXEEI-UHFFFAOYSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Anilino-3-phenacylmercapto-2-(o-chlorbenzoyl)-acrylnitril 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 3-Amino-2-benzoyl-9-phenyl-4,9-dihydro-thieno<2,3-b>quinolin-4-one
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclensynthesen MIT Ø -chlorbenzoyl -乙腈

  摘要：

  的反应ø -chlorbenzoyl乙腈（1与二硫化碳）在氢化钠的存在下发生，并以下的烷基化以得到1- thiochromones 4和6。讨论了环化的机制。作为开链产物，分离了二硫酯5。化合物6是用于合成噻吩并[2,3-b] 1-硫代色酮7.1的合适物质，其与异硫氰酸苯酯/氢化钠反应生成乙烯酮SN-缩醛8a。在相似条件下，获得噻唑烷19。8a在碱性介质中的环化反应形成4（1H）-喹诺酮11a，8a和8c导致3-氨基-9-苯基-4,9-二氢噻吩并[2.3-b）喹啉-4-（17）；8d与肼和黄色氧化汞的噻唑烷酮18.10产生3（5）-氨基吡唑15，而8a与肼形成15和4-氰基吡唑12。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(78)88111-3