5,6-Bis-methylen-norborn-2-en-7syn-ol | 70084-44-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5,6-Bis-methylen-norborn-2-en-7syn-ol
• CAS: 70084-44-5
• 化学式: C₉H₁₀O
• 分子量: 134.178
• InChiKey: JNWMJRMTURHDAZ-AYMMMOKOSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,6-Bis-methylen-norborn-2-en-7syn-ol 在 吡啶 、 chromium(VI) oxide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 5,6-dimethylidenebicyclo<2.2.1>hept-2-ene-7-one
  参考文献：
  名称：

  从氟阴离子诱导的初级氯化物中选择性去除氯化氢。氯甲基的嵌合参与在环氧化物的杂合开口中。5,6-双（亚甲基）-syn -2-降冰片烯-7-ol和5,6-双（亚甲基）-内--3-氯-exo -2-降冰片醇的立体定向合成† ‡

  摘要：

  给出了醇10和18以及相应的酮11和19的合成。内基-5，外基-6-双（氯甲基）-内基-3-氯-外基-2-降冰片醇（16）和内基-5-（溴甲基）-外基-6-（氯甲基）-内基-3-氯-外型-2-降冰片烷醇（17通过HCl-和分别获得），的HBr加成到远藤-5，外切-6-双（氯甲基） -外-2,3-环氧降冰片烷（5）。这瓦格纳米尔文重排在这些反应可能是因为相对稳定的氯鎓离子形成的排除15从的1,4-氯原子的参与产生内切在环氧化物的异裂开环基氯-5 5。

  DOI：

  10.1002/hlca.19790620218
• 作为产物：
  描述：

  7syn-<1-Ethoxy-ethoxy>-5,6-bis-methylen-norborn-2-en 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 5,6-Bis-methylen-norborn-2-en-7syn-ol
  参考文献：
  名称：

  从氟阴离子诱导的初级氯化物中选择性去除氯化氢。氯甲基的嵌合参与在环氧化物的杂合开口中。5,6-双（亚甲基）-syn -2-降冰片烯-7-ol和5,6-双（亚甲基）-内--3-氯-exo -2-降冰片醇的立体定向合成† ‡

  摘要：

  给出了醇10和18以及相应的酮11和19的合成。内基-5，外基-6-双（氯甲基）-内基-3-氯-外基-2-降冰片醇（16）和内基-5-（溴甲基）-外基-6-（氯甲基）-内基-3-氯-外型-2-降冰片烷醇（17通过HCl-和分别获得），的HBr加成到远藤-5，外切-6-双（氯甲基） -外-2,3-环氧降冰片烷（5）。这瓦格纳米尔文重排在这些反应可能是因为相对稳定的氯鎓离子形成的排除15从的1,4-氯原子的参与产生内切在环氧化物的异裂开环基氯-5 5。

  DOI：

  10.1002/hlca.19790620218