1-O-acetyl-4-O-(4-O-acetyl-2-O-benzoyl-3,6-di-O-benzyl-β-D-galactopyranosyl)-2-O-benzoyl-3,6-di-O-benzyl-α-D-galactopyranose | 93512-60-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-O-acetyl-4-O-(4-O-acetyl-2-O-benzoyl-3,6-di-O-benzyl-β-D-galactopyranosyl)-2-O-benzoyl-3,6-di-O-benzyl-α-D-galactopyranose
• CAS: 93512-60-8
• 化学式: C₅₈H₅₈O₁₅
• 分子量: 995.09
• InChiKey: ORYXINJQLLPJRA-RQPIENRKSA-N

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙酸酐 、 4-O-(4-O-acetyl-2-O-benzoyl-3,6-di-O-benzyl-β-D-galactopyranosyl)-2-O-benzoyl-3,6-di-O-benzyl-D-galactopyranose 在 吡啶 作用下， 生成 1-O-acetyl-4-O-(4-O-acetyl-2-O-benzoyl-3,6-di-O-benzyl-β-D-galactopyranosyl)-2-O-benzoyl-3,6-di-O-benzyl-α-D-galactopyranose
  参考文献：
  名称：

  丙基O-β-d-吡喃半乳糖基-（1→4）-O-β-d-吡喃半乳糖基-（1→4）-α-d-吡喃半乳糖苷的合成与表征

  摘要：

  摘要烯丙基4-O-（4-O-乙酰基-2-O-苯甲酰基-3,6-二-O-苄基-β-d-吡喃半乳糖基）-2-O-苯甲酰基-3,6-二-O-将苄基-α-d-吡喃半乳糖苷进行O-去甲酰化，得到1-羟基衍生物，然后将其转化为相应的1-O-（N-苯基氨基甲酰基）衍生物，用无水HCl处理可得α-d-吡喃半乳糖苷氯化物。将其转化为相应的2,2,2-三氟乙烷磺酸盐，将其与烯丙基2-O-苯甲酰基-3,6-二-O-苄基-α-d-吡喃半乳糖苷偶联，得到结晶烯丙基4-O- [ 4-O-（4-O-乙酰基-2-O-苯甲酰基-3,6-二-O-苄基-β-d-吡喃半乳糖基）-2-O-苯甲酰基-3,6-二-O-苄基- β-d-吡喃半乳糖苷] -2-O-苯甲酰基-3,6-二-O-苄基-α-d-吡喃半乳糖苷（15），产率为85％，未发现痕量的α端基异构体。用在95％乙醇中的2％KCN使三糖衍生物15脱酯，并用H 2 -Pd将产物O

  DOI：

  10.1016/0008-6215(84)85245-3