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2-[1-Phenoxy-meth-(E)-ylidene]-3-[1-phenyl-1-pyrrolidin-1-yl-meth-(E)-ylidene]-succinic acid dimethyl ester | 67395-14-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-[1-Phenoxy-meth-(E)-ylidene]-3-[1-phenyl-1-pyrrolidin-1-yl-meth-(E)-ylidene]-succinic acid dimethyl ester
英文别名
——
2-[1-Phenoxy-meth-(E)-ylidene]-3-[1-phenyl-1-pyrrolidin-1-yl-meth-(E)-ylidene]-succinic acid dimethyl ester化学式
CAS
67395-14-6
化学式
C24H25NO5
mdl
——
分子量
407.466
InChiKey
SYUKVFFTNPWUFC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-[1-Phenoxy-meth-(E)-ylidene]-3-[1-phenyl-1-pyrrolidin-1-yl-meth-(E)-ylidene]-succinic acid dimethyl ester正丁醇 为溶剂, 反应 20.0h, 以26%的产率得到dimethyl 5,6,7,7a-tetrahydro-1-(phenoxymethyl)-3-phenyl-1H-pyrrolizine-1,2-dicarboxylate
    参考文献:
    名称:
    1-吡咯烷-1-基-1,3-二烯为潜在的1,5-偶极子; 吡咯嗪的合成
    摘要:
    通过一致的[1,6]氢位移,将1-吡咯烷-1-基-1,3-二烯和形式上含有该部分的(杂)芳族化合物四聚为相应的1,5-偶极,然后加1, 5-电环化得到吡咯嗪衍生物。
    DOI:
    10.1039/c39820000669
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文献信息

  • In situ generation of 1,5-dipoles by concerted [1,6] hydrogen transfer. Stereoselective thermal rearrangement of 1-(1-pyrrolidinyl)-1,3-butadienes to pyrrolizines
    作者:David N. Reinhoudt、Germ W. Visser、Willem Verboom、Piet H. Benders、Marcel L. M. Pennings
    DOI:10.1021/ja00352a041
    日期:1983.7
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