((5S,6R,9S)-9-Hydroxy-1-oxo-2-oxa-spiro[4.5]dec-7-en-6-yl)-acetic acid | 97329-74-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酯类
• 英文名称: ((5S,6R,9S)-9-Hydroxy-1-oxo-2-oxa-spiro[4.5]dec-7-en-6-yl)-acetic acid
• CAS: 97329-74-3
• 化学式: C₁₁H₁₄O₅
• 分子量: 226.229
• InChiKey: CXWKQXYLHKQVQZ-RNSXUZJQSA-N

物化性质

• 沸点：
  523.9±50.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.38±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ((5S,6R,9S)-9-Hydroxy-1-oxo-2-oxa-spiro[4.5]dec-7-en-6-yl)-acetic acid 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以45%的产率得到(4aS,7R,8aR)-7-Hydroxy-8a-(2-hydroxy-ethyl)-1,4,4a,7,8,8a-hexahydro-isochromen-3-one
  参考文献：
  名称：

  The use of selective lactonisation to achieve chemodifferentiation of two carboxylic acid functions. A novel entry into the elemanolide sesquiterpenes.

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)61914-7
• 作为产物：
  描述：

  (1R,5S,6S)-6-Carboxymethyl-3-oxo-2-oxa-bicyclo[3.3.1]non-7-ene-5-carboxylic acid 在 锂硼氢 作用下， 生成 ((5S,6R,9S)-9-Hydroxy-1-oxo-2-oxa-spiro[4.5]dec-7-en-6-yl)-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  The use of selective lactonisation to achieve chemodifferentiation of two carboxylic acid functions. A novel entry into the elemanolide sesquiterpenes.

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)61914-7