methyl 4-O-tosyl-α-L-rhamnopyranoside | 96544-55-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: methyl 4-O-tosyl-α-L-rhamnopyranoside
• 英文别名: Methyl-4-p-toluolsulfonyl-α-L-rhamnopyranosid；methyl-[O⁴-(toluene-4-sulfonyl)-α-L-rhamnopyranoside；Methyl-[O⁴-(toluol-4-sulfonyl)-α-L-rhamnopyranosid
• CAS: 96544-55-7
• 化学式: C₁₄H₂₀O₇S
• 分子量: 332.375
• InChiKey: PSJDSJJRIOHJCU-FRVYIDGWSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 4-O-tosyl-α-L-rhamnopyranoside 在 三乙基硼氢化锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 以30.5%的产率得到methyl 3,5-dideoxy-3-C-(hydroxymethyl)-α-L-arabino-pentofuranoside
  参考文献：
  名称：

  Baer, Hans H.; Astles, David J.; Chin, Ho-chi, Canadian Journal of Chemistry, 1985, vol. 63, p. 432 - 439

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 盐酸 、 甲醇 作用下， 生成 methyl 4-O-tosyl-α-L-rhamnopyranoside
  参考文献：
  名称：

  137. 3：4-二甲基L-岩藻糖和2：3-二甲基L-鼠李糖

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9500000690

文献信息

• Products from the alkaline and reductive fission of the epoxide ring of methyl 3 : 4- and 2 : 3-anhydro-6-deoxy-α-<scp>L</scp>-taloside and of their methylated derivatives
  作者：George Charalambous、Elizabeth Percival

  DOI：10.1039/jr9540002443

  日期：——
• Fouquey et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1959, p. 803,809
  作者：Fouquey et al.

  DOI：——

  日期：——