(3S,4R)-4-Methoxy-5-trimethylsilanyl-hex-5-en-3-ol | 102357-38-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (3S,4R)-4-Methoxy-5-trimethylsilanyl-hex-5-en-3-ol
• CAS: 102357-38-0
• 化学式: C₁₀H₂₂O₂Si
• 分子量: 202.369
• InChiKey: YTVWVXIIPSHWLR-UWVGGRQHSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S,4R)-4-Methoxy-5-trimethylsilanyl-hex-5-en-3-ol 在 作用下， 以90%的产率得到(R)-4-Methoxy-5-trimethylsilanyl-hex-5-en-3-one
  参考文献：
  名称：

  通过相对的1，2-不对称诱导，邻位二醇衍生物的四种可能的立体异构体的立体控制合成。旋光性外-和内-brevicomin的制备

  摘要：

  通过亲核加成到α-烷氧基-β-三甲基甲硅烷基-βγ-不饱和羰基化合物中，通过亲核选择性合成邻位二醇衍生物的四种可能的立体异构体，并将该反应用于外泌和内-brevicomin的合成。

  DOI：

  10.1039/c39850001638
• 作为产物：
  描述：

  {1-[(R)-((R)-2,2-Dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-methoxy-methyl]-vinyl}-trimethyl-silane 在 盐酸 、 sodium periodate 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (3S,4R)-4-Methoxy-5-trimethylsilanyl-hex-5-en-3-ol
  参考文献：
  名称：

  通过相对的1，2-不对称诱导，邻位二醇衍生物的四种可能的立体异构体的立体控制合成。旋光性外-和内-brevicomin的制备

  摘要：

  通过亲核加成到α-烷氧基-β-三甲基甲硅烷基-βγ-不饱和羰基化合物中，通过亲核选择性合成邻位二醇衍生物的四种可能的立体异构体，并将该反应用于外泌和内-brevicomin的合成。

  DOI：

  10.1039/c39850001638