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(S)-2-Ethyl-1-methoxy-5-methyl-bicyclo[3.2.2]non-3-en-2-ol | 101968-51-8

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(S)-2-Ethyl-1-methoxy-5-methyl-bicyclo[3.2.2]non-3-en-2-ol
英文别名
——
(S)-2-Ethyl-1-methoxy-5-methyl-bicyclo[3.2.2]non-3-en-2-ol化学式
CAS
101968-51-8
化学式
C13H22O2
mdl
——
分子量
210.316
InChiKey
CYDYEYMUCKJQIJ-AVGNSLFASA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    278.0±33.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.03±0.1 g/cm3(Predicted)

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (S)-2-Ethyl-1-methoxy-5-methyl-bicyclo[3.2.2]non-3-en-2-ol对甲苯磺酸 作用下, 以 为溶剂, 反应 0.5h, 以83%的产率得到(1S,5S)-1-Ethyl-5-methyl-bicyclo[3.2.2]non-6-en-2-one
    参考文献:
    名称:
    重排方法以烷基烯基和芳基取代双环[3.2.2] non-6-en-2-ones的桥头甲氧基
    摘要:
    衍生自1-甲氧基双环[3.2.2] non-6-en-2- one的C 2取代的1-甲氧基双环[3.2.2] non-6-en-2-ols优先转化为C通过在甲苯(85℃)或沸腾的苯中使用TsOH来完成1-取代的双环[3.2.2]非-6-烯-2-酮。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(01)80855-8
  • 作为产物:
    描述:
    1-methoxy-5-methylbicyclo<3.2.2>non-6-en-2-one 在 Lewis acid lithium 作用下, 生成 (S)-2-Ethyl-1-methoxy-5-methyl-bicyclo[3.2.2]non-3-en-2-ol
    参考文献:
    名称:
    重排方法以烷基烯基和芳基取代双环[3.2.2] non-6-en-2-ones的桥头甲氧基
    摘要:
    衍生自1-甲氧基双环[3.2.2] non-6-en-2- one的C 2取代的1-甲氧基双环[3.2.2] non-6-en-2-ols优先转化为C通过在甲苯(85℃)或沸腾的苯中使用TsOH来完成1-取代的双环[3.2.2]非-6-烯-2-酮。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(01)80855-8
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