(2R,3S,3aS,10aR)-3-Hydroxy-2-hydroxymethyl-4-thiophen-2-ylmethyl-hexahydro-furo[2,3-c]pyrimido[1,6-e][1,2,5]oxadiazine-7,9-dione | 129077-06-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2R,3S,3aS,10aR)-3-Hydroxy-2-hydroxymethyl-4-thiophen-2-ylmethyl-hexahydro-furo[2,3-c]pyrimido[1,6-e][1,2,5]oxadiazine-7,9-dione
• CAS: 129077-06-1
• 化学式: C₁₄H₁₇N₃O₆S
• 分子量: 355.371
• InChiKey: QLVMTVBARZQQQS-SLXAJVGOSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3S,3aS,10aR)-3-Hydroxy-2-hydroxymethyl-4-thiophen-2-ylmethyl-hexahydro-furo[2,3-c]pyrimido[1,6-e][1,2,5]oxadiazine-7,9-dione 、 乙酸酐 以 吡啶 为溶剂， 生成 Acetic acid (2R,3S,3aS,10aR)-2-acetoxymethyl-7,9-dioxo-4-thiophen-2-ylmethyl-octahydro-furo[2,3-c]pyrimido[1,6-e][1,2,5]oxadiazin-3-yl ester
  参考文献：
  名称：

  新型环核苷酸

  摘要：

  2'-脱氧-2'-羟基亚氨基尿苷衍生物的还原导致“第一代”羟胺（2'脱氧-2'-羟基氨基尿苷8，主要是阿拉伯构型），用醛处理后得到相应的硝酮9，将其还原为“第二代“羟胺” 12。所述修饰的核苷带有羟基的2'-位置，阿拉伯配置时进行共轭加成到尿嘧啶环导致新颖类型cyclonucleosides的（3，5，10，13）。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(90)87026-v
• 作为产物：
  描述：

  在 吡啶 、 硼烷 作用下， 以 盐酸 、 甲醇 为溶剂， 生成 (2R,3S,3aS,10aR)-3-Hydroxy-2-hydroxymethyl-4-thiophen-2-ylmethyl-hexahydro-furo[2,3-c]pyrimido[1,6-e][1,2,5]oxadiazine-7,9-dione 、 1-[(2R,3S,4S,5R)-4-Hydroxy-5-hydroxymethyl-3-(hydroxy-thiophen-2-ylmethyl-amino)-tetrahydro-furan-2-yl]-1H-pyrimidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  新型环核苷酸

  摘要：

  2'-脱氧-2'-羟基亚氨基尿苷衍生物的还原导致“第一代”羟胺（2'脱氧-2'-羟基氨基尿苷8，主要是阿拉伯构型），用醛处理后得到相应的硝酮9，将其还原为“第二代“羟胺” 12。所述修饰的核苷带有羟基的2'-位置，阿拉伯配置时进行共轭加成到尿嘧啶环导致新颖类型cyclonucleosides的（3，5，10，13）。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(90)87026-v