bis(ethylsulphonyl)(5-O-acetyl-2,3-O-isopropylidene-β-D-lyxofuranosyl)methane | 114219-52-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: bis(ethylsulphonyl)(5-O-acetyl-2,3-O-isopropylidene-β-D-lyxofuranosyl)methane
• CAS: 114219-52-2
• 化学式: C₁₅H₂₆O₉S₂
• 分子量: 414.498
• InChiKey: RQTSZHRUFGERRI-MROQNXINSA-N

物化性质

• 沸点：
  610.7±50.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.298±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  bis(ethylsulphonyl)(2,3-O-isopropylidene-α-D-lyxopyranosyl)methane 、 乙酸酐 在 吡啶 作用下， 生成 bis(ethylsulphonyl)(4-O-acetyl-2,3-O-isopropylidene-α-D-lyxopyranosyl)methane 、 bis(ethylsulphonyl)(5-O-acetyl-2,3-O-isopropylidene-β-D-lyxofuranosyl)methane 、 bis(ethylsulphonyl)(5-O-acetyl-2,3-O-isopropylidene-α-D-lyxofuranosyl)methane
  参考文献：
  名称：

  双（乙基磺酰基）-α-d-吡喃吡喃糖基甲烷衍生物的重排

  摘要：

  摘要双（乙基磺酰基）（2,3-O-异亚丙基-α-d-吡喃吡喃糖基）甲烷（3）在吡啶或甲醇甲醇钠中进行重排，得到平衡的含等量双（乙基磺酰基）-（ 2,3，O-异亚丙基-α-d-呋喃呋喃糖基）甲烷（10），相应的β-呋喃酮（12）和3本身。通过双（乙基磺酰基）部分的C-甲基化完全抑制了重排。根据这些观察结果，讨论了糖的双（乙基磺酰基）衍生物的MacDonald-Fischer降解机理。

  DOI：

  10.1016/0008-6215(87)80144-1