(3S,3aR,5S,6R,7S,7aS)-6,7-Bis-benzyloxy-5-benzyloxymethyl-2-methoxy-3-propyl-hexahydro-furo[3,2-b]pyran | 128775-62-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (3S,3aR,5S,6R,7S,7aS)-6,7-Bis-benzyloxy-5-benzyloxymethyl-2-methoxy-3-propyl-hexahydro-furo[3,2-b]pyran
• CAS: 128775-62-2
• 化学式: C₃₃H₄₀O₆
• 分子量: 532.677
• InChiKey: YSAMBFPSSZXEOV-DHNBKZCTSA-N

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2R,3R,4S,5R,6S)-3,4-Bis-benzyloxy-2-benzyloxymethyl-5-((Z)-1-methoxy-pent-2-enyloxy)-6-phenylselanyl-tetrahydro-pyran 在 偶氮二异丁腈 、 三正丁基氢锡 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (3S,3aR,5R,6R,7S,7aS)-6,7-Bis-benzyloxy-5-benzyloxymethyl-2-methoxy-3-propyl-hexahydro-furo[3,2-b]pyran 、 (3S,3aR,5S,6R,7S,7aS)-6,7-Bis-benzyloxy-5-benzyloxymethyl-2-methoxy-3-propyl-hexahydro-furo[3,2-b]pyran 、 (3R,3aR,5R,6R,7S,7aS)-6,7-Bis-benzyloxy-5-benzyloxymethyl-2-methoxy-3-propyl-hexahydro-furo[3,2-b]pyran
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective CC bond formation in carbohydrates by radical cyclization reactions-IV. Application for the synthesis of α-C(1)-glucosides

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)93880-8