3-N-benzylamino-6-methoxy-2-(3,4-methylenedioxyphenyl)tetrahydro-2H-pyran-3-ylcarbonitrile hydrochloride | 117056-80-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-N-benzylamino-6-methoxy-2-(3,4-methylenedioxyphenyl)tetrahydro-2H-pyran-3-ylcarbonitrile hydrochloride
• CAS: 117056-80-1
• 化学式: C₂₁H₂₂N₂O₄*ClH
• 分子量: 402.878
• InChiKey: SEVKRBHIDLOCEK-UHFFFAOYSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-N-benzylamino-6-methoxy-2-(3,4-methylenedioxyphenyl)tetrahydro-2H-pyran-3-ylcarbonitrile hydrochloride 在 platinum(IV) oxide 盐酸 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 40.0 ℃ 、344.73 kPa 条件下， 反应 8.0h， 以91%的产率得到<3-amino-6-methoxyl-2-(3,4-methylenedioxyphenyl)tetrahydro-2H-pyran-3-yl>methylamine dihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Georgiadis, Minas P.; Haroutounian, Serkos A.; John C. Bailar, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1988, vol. 25, p. 995 - 1002

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A Facile and High-Yield Synthesis of α-Benzylaminonitriles by A Modified Strecker Reaction
  作者：Minas P. Georgiadis、Serkos A. Haroutounian

  DOI：10.1055/s-1989-27335

  日期：——

  Several α-benzylaminonitriles have been synthesized in high yields by a one-pot reaction of carbonyl compounds with benzylamine, potassium cyanide, and acetic acid in methanol al 60°C for 20 hours

  合成了几种α-苄基氨基腈，采用在60°C下以甲醇为溶剂，在20小时内通过碳酰化合物与苄胺、氰化钾和醋酸的一锅法反应，获得了高产率。