(5R,8R)-2-(2,2-Dimethyl-5-oxo-hept-3-ynyl)-6-[1,3]dioxolan-2-yl-8-hydroxy-3,8-dimethyl-1-oxa-spiro[4.4]nona-2,6-dien-4-one | 121888-05-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (5R,8R)-2-(2,2-Dimethyl-5-oxo-hept-3-ynyl)-6-[1,3]dioxolan-2-yl-8-hydroxy-3,8-dimethyl-1-oxa-spiro[4.4]nona-2,6-dien-4-one
• CAS: 121888-05-9
• 化学式: C₂₂H₂₈O₆
• 分子量: 388.461
• InChiKey: DXBGJXFSMNGQAE-FCHUYYIVSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三甲基氯硅烷 、 (5R,8R)-2-(2,2-Dimethyl-5-oxo-hept-3-ynyl)-6-[1,3]dioxolan-2-yl-8-hydroxy-3,8-dimethyl-1-oxa-spiro[4.4]nona-2,6-dien-4-one 生成 (1R,3R,6S,7S)-3-Hydroxy-6-(2-hydroxy-ethoxy)-3,7,11,11,14-pentamethyl-16-oxa-tricyclo[11.2.1.0^1,5]hexadeca-4,13-dien-9-yne-8,15-dione 、 (1R,3R,6S,7R)-3-Hydroxy-6-(2-hydroxy-ethoxy)-3,7,11,11,14-pentamethyl-16-oxa-tricyclo[11.2.1.0^1,5]hexadeca-4,13-dien-9-yne-8,15-dione
  参考文献：
  名称：

  (+)-羟基jatrophone A和(+)-hydroxyjatropone B的全合成

  摘要：

  La synthese des diterpenes macrocycliques anticancereux du titre est effectuee a partir de l' [hydroxy-4methyl-4 triethylsiloxy-2] cyclopentene-2one

  DOI：

  10.1021/ja00199a026
• 作为产物：
  描述：

  (5R,8R)-6-[1,3]Dioxolan-2-yl-8-hydroxy-2-(5-hydroxy-2,2-dimethyl-hept-3-ynyl)-3,8-dimethyl-1-oxa-spiro[4.4]nona-2,6-dien-4-one 在 吡啶 、 chromium(VI) oxide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.25h， 以68%的产率得到(5R,8R)-2-(2,2-Dimethyl-5-oxo-hept-3-ynyl)-6-[1,3]dioxolan-2-yl-8-hydroxy-3,8-dimethyl-1-oxa-spiro[4.4]nona-2,6-dien-4-one
  参考文献：
  名称：

  (+)-羟基jatrophone A和(+)-hydroxyjatropone B的全合成

  摘要：

  La synthese des diterpenes macrocycliques anticancereux du titre est effectuee a partir de l' [hydroxy-4methyl-4 triethylsiloxy-2] cyclopentene-2one

  DOI：

  10.1021/ja00199a026