(2R,3R)-2-methyl-2-<(R)-1-methyl-2-(pivaloyloxy)ethyl>-1,3-butanediol | 150197-03-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2R,3R)-2-methyl-2-<(R)-1-methyl-2-(pivaloyloxy)ethyl>-1,3-butanediol
• CAS: 150197-03-8
• 化学式: C₁₃H₂₆O₄
• 分子量: 246.347
• InChiKey: UALQDRXAFGXBTJ-CWSCBRNRSA-N

物化性质

• 沸点：
  346.8±32.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.015±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3R)-2-methyl-2-<(R)-1-methyl-2-(pivaloyloxy)ethyl>-1,3-butanediol 在 咪唑 、 重铬酸吡啶 、 4 A molecular sieve 、 二异丁基氢化铝 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 30.5h， 生成 (2R,3R,4R)-3-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-4-methoxymethoxy-2,3-dimethyl-pentanal
  参考文献：
  名称：

  Acetomycin-Related (2R,3S,4R)- and (2S,3R,4R)-2-Acetoxy-4-acetyl-3,4-二甲基四氢呋喃的合成及其对肿瘤细胞的生长抑制活性

  摘要：

  描述了在结构上与抗肿瘤剂乙酰霉素相关的两种四氢呋喃衍生物的合成。这些化合物是从已知的 D-葡萄糖衍生的官能化四氢呋喃衍生物开始合成的。

  DOI：

  10.1246/bcsj.66.1441
• 作为产物：
  描述：

  (2RS,3R,4S,5R)-2,3-dihydroxy-4,5-dimethyl-4-<(R)-1-methyl-2-(pivaloyloxy)ethyl>tetrahydrofuran 在 sodium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 、 sodium periodate 、 双氧水 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 (2R,3R)-2-methyl-2-<(R)-1-methyl-2-(pivaloyloxy)ethyl>-1,3-butanediol
  参考文献：
  名称：

  Acetomycin-Related (2R,3S,4R)- and (2S,3R,4R)-2-Acetoxy-4-acetyl-3,4-二甲基四氢呋喃的合成及其对肿瘤细胞的生长抑制活性

  摘要：

  描述了在结构上与抗肿瘤剂乙酰霉素相关的两种四氢呋喃衍生物的合成。这些化合物是从已知的 D-葡萄糖衍生的官能化四氢呋喃衍生物开始合成的。

  DOI：

  10.1246/bcsj.66.1441